DB14T+3123-2024黑果腺肋花楸组培快繁技术规程.docx

ICS65.020.20CCS

ICS

65.020.20

CCS

B61

山 西 省 地 方 标 准

DB14/T3123—2024

黑果腺肋花楸组培快繁技术规程

2024

2024-09-20发布

2024-12-20实施

山西省市场监督管理局

发布

目 次

前言 II

范围 1

规范性引用文件 1

术语和定义 1

外植体准备 1

初代培养 2

继代培养 2

生根培养 2

炼苗与移栽 3

苗木管理 3

档案管理 3

附录A（规范性）MS培养基配方 4

前 言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

本文件由山西省林业和草原局提出、组织实施和监督检查。山西省市场监督管理局对标准的组织实施情况进行监督检查。

本文件由山西省林业和草原标准化技术委员会（SXS/TC09）归口。本文件起草单位：山西省林业生态实验基地。

本文件主要起草人：马倩、李志刚、成允海、郭晓霄、郭晓雯、金俊龙、高炎君、张寄英、崔纪平、刘璐、李泽宇。

黑果腺肋花楸组培快繁技术规程

范围

本文件规定了黑果腺肋花楸（AroniamelanocarpaElliott）组培快繁的外植体准备、初代培养、继代培养、生根培养、炼苗与移栽、苗木管理和档案管理等要求。

本文件适用于黑果腺肋花楸组培苗的生产。

规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

LY/T1882林木组织培养育苗技术规程

LY/T2289林木种苗生产经营档案

3术语和定义

3术语和定义

LY/T1882界定的术语和定义适用于本文件。

4 外植体准备

采集

在晴天选择生长健壮、无病虫害的植株，剪取当年生带腋芽的幼嫩茎段。

处理

清洗

先将外植体枝条剪去叶片，切成3cm～5cm茎段，茎段两端距芽不少于1cm，用肥皂水浸泡5min～10min，再用自来水流动冲洗1h，备用。

消毒

在超净工作台上，将清洗后的茎段放入浓度为75%的酒精中浸泡15s～18s，无菌水冲洗3次，再

在0.1%HgCl2溶液中浸泡5min～6min，无菌水冲洗5次，无菌滤纸吸干表面水分，用消毒刀片切去两端灭菌失活的部分。

初代培养

种子选择

培养基配制

MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L，PH5.8～6.0。MS培养基配方按照附录A的规定执行。

接种

将镊子和手术剪刀消毒后，将备好的茎段进行修剪并插入初代培养基中。

培养条件

培养室温度23℃～25℃，相对空气湿度20%～30%，光照强度2000lx～2200lx，光照时间12h/d。

继代培养

培养基配制

MS

MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.2mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L，PH5.8～6.0。MS培养基配

方按照附录A的规定执行。

转接

将初代培养萌发的不定芽分开后接入培养基中，每瓶平均接种4株～5株。培养30d～40d后继续转接扩大培养。

培养条件

同5.3。

7生根培养

培养基配制

1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L，PH5.8～6.0。MS培养基配方按照附录A的规定执行。

转接

选择长度≥2.0cm的健壮茎段，切取并移入培养基中，每瓶4株～6株。

7.3培养条件

同5.3。

炼苗与移栽

炼苗

当苗高≥3.0cm，根数≥3条，平均根长≥1.0cm时，将瓶苗放置在温度20℃～30℃、空气湿度60%～80%、自然光的温室中1d～3d，逐步打开瓶盖放置2d～3d。

移栽

在温度20℃～30℃、空气湿度80%～90%的温室中，用镊子取出生根苗，将根部培养基清洗干净，用1%多菌灵溶液进行蘸根，移植到消毒后的蛭石、泥炭土等混合的基质中。

苗木管理

水肥管理

视基质墒情适时浇水。移植

视基质墒情适时浇水。移植30d后，每两周喷洒1次叶面肥，连续喷施3次。

9.2病虫害防治

可用1%～1.25%浓度的百菌清或多菌灵等进行预防。

10档案管理

按照LY/T2289的规定执行。

附录A

表A.1给出了MS培养基配方。

（规范性）MS培养基配方

表A.1MS培养基配方

母液种类

成分

规定量

扩大倍数

称取量

母液体积

配1L培养基应移