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第2课时遗传询问与人类基因组安排
一、选择题
1.21-三体综合征患儿的发病率与母亲的生育年龄的关系如下图所示。预防该遗传病的主要优生措施是()
A.基因诊断 B.婚前检查
C.适龄生育 D.禁止近亲结婚
解析母亲的年龄大于30岁之后,随着年龄的增加,21-三体综合征患儿的发病率渐渐上升,所以预防该遗传病的主要优生措施是适龄生育。
答案C
2.下列关于人类遗传病的叙述错误的是()
A.各种遗传病在青春期的患病率很低
B.环境因素对多基因遗传病的发病有影响
C.羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患神经管缺陷
D.单基因遗传病是由染色体上或线粒体中单个基因异样引起的
解析各种遗传病在青春期的患病率很低,A项正确;多基因遗传病具有家族聚集性,且易受环境因素的影响,B项正确;羊膜腔穿刺技术属于产前诊断技术之一,可用于检测胎儿是否患神经管缺陷等疾病,C项正确;单基因遗传病是由染色体上单个基因异样引起的疾病,由线粒体中单个基因异样引起的疾病不属于单基因遗传病,D项错误。
答案D
3.下列不属于遗传询问的基本程序的是()
A.病情诊断 B.系谱分析
C.发病率测算 D.晚婚晚育
解析病情诊断、系谱分析、发病率测算以及提出防治措施等均属于遗传询问程序,而晚婚晚育是为了限制人口数量,不属于遗传询问程序。
答案D
4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()
A.白化病属于多基因遗传病
B.遗传病在青春期的发病率最高
C.高龄生育会提高遗传病的发病风险
D.缺铁引起的贫血是可以遗传的
解析白化病属于单基因遗传病,为常染色体隐性遗传病,A项错误;各类遗传病在青春期的发病率很低,B项错误;高龄生育所生子女先天愚型的发病率较高,C项正确;缺铁引起的贫血不行遗传,D项错误。
答案C
5.人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如下图所示,下列叙述错误的是()
A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低
B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病
C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响
D.先天性心脏病属于③所指遗传病
解析①②③所指遗传病的曲线在青春期都非常接近X轴,说明在青春期患病率都很低;①在诞生前发病率较高,故羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病;从题图中只能看出②所指遗传病在各个时期的发病率,不能看出其受多个基因与环境因素影响;③所指遗传病发病率的曲线符合先天性心脏病的发病特点。
答案C
6.遗传询问可预防遗传病的发生,但下列情形中不须要遗传询问的是()
A.男方幼年曾因外伤截肢
B.亲属中有智力障碍患者
C.女方是先天性聋哑患者
D.亲属中有血友病患者
答案A
7.一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为()
A.X连锁隐性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.常染色体显性遗传
解析一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,即有病的双亲生出了正常的孩子,具有“有中生无”的特点,说明该病是显性遗传病,又因为正常的是女儿,说明该病不行能是X连锁遗传病,应是常染色体显性遗传病。
答案D
8.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是()
A.患遗传病的个体不肯定都携带致病基因
B.通过遗传询问和产前诊断可对遗传病进行检测和治疗
C.人类基因组测序是测定人的23条染色体上的碱基序列
D.人群中发病率较高的多基因遗传病相宜作为遗传病的调査对象
解析患遗传病的个体不肯定都携带致病基因,如染色体异样遗传病就不是由致病基因引起的,A项正确;通过遗传询问和产前诊断可对遗传病进行检测和预防,但不能进行治疗,B项错误;人类基因组测序是测定人的24条染色体(22条常染色体+X+Y)的碱基序列,C项错误;人群中发病率较高的单基因遗传病相宜作为遗传病的调查对象,D项错误。
答案A
9.下列关于人类遗传病与优生的叙述,正确的是()
A.男性群体中苯丙酮尿症的发病率高于女性
B.可借助染色体组型诊断胎儿是否将患猫叫综合征
C.精神分裂症患者病因只跟基因有关
D.女性生育年龄越低,胎儿先天畸形率越低
解析苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,男性和女性群体中发病率无明显差异,A项错误;猫叫综合征是由5号染色体短臂缺失一部分片段导致的,可以通过检查染色体组型进行诊断,B项正确;精神分裂症患者病因与基因和环境有关,C项错误;女性生育年龄越低,胎儿先天畸形率比正常育龄女性的要高,D项错误。
答案B
二、非选择题
10.某女性表型正常,她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b),她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表型均正常。她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚,生下四个男孩,一个正常、一个同时患有甲病和乙病,一
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