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阶段综合测评(三)(第5~6章)
(时间:90分钟满分:100分)
一、选择题(每题2分,共25小题,共50分)
1.(不定项)下列有关变异的说法,错误的是()
A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异
B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜干脆视察
C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组
D.秋水仙素诱导多倍体形成的缘由是抑制着丝粒的分裂
ABD[染色体由DNA和蛋白质组成,染色体中DNA的一个碱基对缺失不属于染色体结构变异,可能是基因突变,A错误;基因突变是基因中碱基的增加、缺失或替换,不能用光学显微镜干脆视察,B错误;基因重组包含非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换,C正确;秋水仙素诱导多倍体形成的缘由是抑制纺锤体的形成,从而使染色体加倍,D错误。]
2.基因突变按其发生部位可分为体细胞突变(a)和生殖细胞突变(b)两种,则()
A.均发生于有丝分裂前的间期
B.a发生于有丝分裂前的间期,b发生于减数分裂前的间期
C.均发生于减数分裂前的间期
D.a发生于有丝分裂前的间期,b发生于减数分裂Ⅱ的间期
B[基因突变多发生于DNA复制的时候,因此a、b分别发生于有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期。]
3.子代不同于亲代的性状,主要来自基因重组,下列图解中哪些过程可以发生基因重组()
A.①②④⑤ B.④⑤
C.③⑥ D.①②③④⑤⑥
B[基因重组包括基因自由组合和互换两种类型,前者发生在减数分裂Ⅰ后期,后者发生在减数分裂Ⅰ前期;基因重组表示两对或两对以上的基因自由组合,即④⑤过程,故B正确。]
4.下列关于基因突变的说法,正确的是()
A.假如显性基因A发生突变,只能产生等位基因a
B.通过人工诱变的方法,人们能培育诞生产人胰岛素的大肠杆菌
C.基因突变都可以通过有性生殖传递给后代
D.基因突变是生物变异的根原来源,有的变异对生物是有利的
D[基因突变具有不定向性;生产人胰岛素的大肠杆菌是通过基因工程实现的,不能通过基因突变获得;发生在体细胞中的突变不能通过有性生殖传递给后代。]
5.下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述,正确的是()
A.由碱基对变更引起的DNA分子结构的变更就是基因突变
B.减数分裂过程中,限制一对性状的基因不能发生基因重组
C.淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列不属于基因突变
D.小麦植株在有性生殖时,一对等位基因肯定不会发生基因重组
D[由碱基对变更引起的DNA分子中基因结构的变更是基因突变,基因突变强调的是基因结构的变更,A错误。若一对相对性状由两对等位基因限制,则可能发生基因重组,B错误。淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列,属于基因结构的变更,为基因突变,C错误。在有性生殖中,一对等位基因只能发生分别,不能发生基因重组,D正确。]
6.某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是()
A.该突变可能是碱基替换或碱基增加造成的
B.基因B1和B2编码的蛋白质能相同,也能不同
C.基因B1和B2指导蛋白质合成时运用同一套遗传密码
D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
D[B1与B2为等位基因,存在于同源染色体上,因此可以存在于同一个体细胞中。但是二倍体生物的配子遗传物质减半,不考虑染色体变异的状况下,配子中只含有一个染色体组,不行能含有两个等位基因,因此不行以存在于同一个配子中。]
7.某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。若以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列说明最合理的是()
A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B.减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体3与4分别
C.减数分裂Ⅱ时非姐妹染色单体之间自由组合
D.减数分裂Ⅰ时非姐妹染色单体之间互换
D[由于“缺失染色体的花粉不育”,若以该植株为父本,测交后代理论上应当全部表现为白色。若出现部分红色性状,可能是图示染色单体1或2上的基因b突变为B,但这种可能性很小,故A项不合理;减数分裂Ⅱ时,即使姐妹染色单体3与4分别,由于其缺失突变,产生的花粉也不育,故B项不合理;减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体分开成为染色体,分别移向细胞两极,不发生自由组合,故C项不合理。]
8.(不定项)下列有关染色体组和单倍体的叙述中,不正确的是()
A.一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体
B.一个染色体组应是配子中的全部染色体
C.含有两个染色体组的生物体,肯定不是单倍体
D.生物的精子或卵细胞肯定都是单倍体
ABCD[一个染色体
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