2024_2025学年新教材高中生物第四章生物的变异第四节人类遗传病是可以检测和预防的练习1含解析浙.docVIP

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4.4人类遗传病是可以检测和预防的

一、选择题

显性基因确定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率状况是(多选)()

男性患者的儿子发病率相同

男性患者的女儿发病率不同

女性患者的儿子发病率不同

女性患者的女儿发病率不同

【答案】B

【解析】本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传学问的理解程度和综合分析实力。本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。这里关键要驾驭的是不同性别中X染色体的传递规律。在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；在男性中，X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。

人的i、IA、IB基因可以限制血型。在一般状况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述中，错误的是()

子女之一为A型血时，双亲至少有一方肯定是A型血

双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子

子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血

双亲之一为O型血时，子女不行能是AB型血

【答案】A

【解析】A项中，子女之一为A型血，其基因型有IAIA、IAi两种，若双亲的基因型是IAIB、ii，也可生育出A型血的子女。B项中若双亲之一为AB型血(IAIB)，产生的配子为IA、IB两种，不行能生育出O型血(ii)的子女。C项中子女之一为B型血(IBi)时，其双亲可能为A型血(IAi)和B型血(IBi)。D项中双亲之一为O型血(ii)时，只能产生含有i的配子，后代血型不行能为AB型。

下列与优生无关的措施是()

A．适龄结婚、适龄生育

B．遵守婚姻法，不近亲结婚

C．进行遗传询问，做好婚前检查

D．产前诊断，以确定胎儿性别

【答案】D

【解析】A、B、C都是遵照肯定的遗传学原理，尽量避开有病胎儿出现。D项除极少数家庭外，基本与优生无关，也是国家法规所不允许的。

某种遗传病受一对等位基因限制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是()

该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ2为纯合

该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

【答案】C

【解析】解答本题时须要先假设再推导，需娴熟驾驭各种遗传病的遗传特点。若A成立，则Ⅱ1为携带者；若B成立，则Ⅰ2为携带者，Ⅱ1可以说明；若D成立，则Ⅱ3肯定含有Ⅰ1的隐性基因而成为杂合子。

调查发觉，人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。探讨表明，白化病是由一对等位基因限制的。下列有关白化病遗传的叙述中，错误的是()

致病基因是隐性基因

假如夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4

假如夫妇一方是白化病患者，他们所生的表现正常的子女肯定是携带者

白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

【答案】D

【解析】本题考查对基因的分别定律的应用实力，白化病是隐性遗传病，其携带者的基因型是Aa，夫妇双方都是携带者，则其子女的基因型AA、Aa、aa，其比例为1：2：1，所以白化病(aa)的发病概率是1/4。假如白化病患者(aa)与表现型正常的人(AA或Aa)结婚，所生子女表现型正常的概率可能是1，也可能是1/2。

我国大约有多大比例的人患有各种遗传病。()

A．1%～10%B．10%～15%C．20%～25%D．30%～35%

【答案】C

【解析】略

遗传询问的内容不包括()

分析遗传病的传递方式

B．推算后代再发风险

C．向询问对象提出防治对策

D．向社会公布询问对象的遗传病类型

【答案】D

【解析】略

8.下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不行能为()

常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D．伴X染色体隐性遗传

【答案】D

【解析】若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患病，其父必患病，这与题图不符。

9.苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本缘由是()

患者常染色体缺少正常基因p

体细胞中缺少一种酶

体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸

缺少正常基因P

【答案】D

【解析】苯丙酮尿症患者(基因型是pp)体内缺少正常基因P，而导致体内缺少一种酶，使体内的苯丙氨酸不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，而是按另一条代谢途径转