医科大学2024年12月药物代谢动力学作业考核试题答卷.doc

中国医科大学2024年12月《药物代谢动力学》作业考核试题

一、单选题(共20道试题,共20分)

1.零阶矩的数学表达式为：()

A.AUC0→n+λ

B.AUC0→n+cn·λ

C.AUC0→n+cnλ

D.AUC0→n+cn

E.AUC0→∞+cn

答案:C

2.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种()

A.大鼠

B.小鼠

C.豚鼠

D.家兔

E.犬

答案:D

3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法()

A.色谱法

B.放射免疫分析法

C.酶联免疫分析法

D.荧光免疫分析法

E.微生物学方法

答案:A

4.在碱性尿液中弱碱性药物：()

A.解离少,再吸收少,排泄快

B.解离多,再吸收少,排泄慢

C.解离少,再吸收多,排泄慢

D.排泄速度不变

E.解离多,再吸收多,排泄慢

答案:C

5.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()

A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度

B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过

C.解离的药物易从肾小管重吸收

D.药物的排泄与尿液pH无关

E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

答案:A

6.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()

A.其原有效应减弱

B.其原有效应增强

C.产生新的效应

D.其原有效应不变

E.其原有效应被消除

答案:A

7.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积()

A.1．693

B.2．693

C.0．346

D.1．346

E.0．693

答案:E

8.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的()

A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化

B.受试者原则上男性和女性兼有

C.年龄在18~45岁为宜

D.要签署知情同意书

E.一般选择适应证患者进行

答案:E

9.药物的t1/2是指：()

A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间

C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间

D.药物的组织浓度下降一半所需的时间

E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间

答案:A

10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线()

A.4

B.5

C.6

D.7

E.3

答案:C

11.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度()

A.峰时间

B.峰浓度

C.药时曲线下面积

D.生物利用度

E.以上都不是

答案:E

12.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上()

A.4

B.6

C.8

D.12

E.以上都不对

答案:E

13.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()

A.体外研究法

B.体内研究法

C.药动学评价方法

D.药效学评价方法

E.临床比较试验法

答案:C

14.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()

A.1～2个t1/2

B.2～3个t1/2

C.3～4个t1/2

D.4～5个t1/2

E.2～4个t1/2

答案:D

15.易通过血脑屏障的药物是：()

A.极性高的药物

B.脂溶性高的药物

C.与血浆蛋白结合的药物

D.解离型的药物

E.以上都不对

答案:B

16.某弱碱性药物pKa8．4,当吸收入血后(血浆pH7．4),其解离百分率约为：()

A.91%

B.99．9%

C.9．09%

D.99%

E.99．99%

答案:A

17.药物按零级动力学消除是指：()

A.吸收与代谢平衡

B.单位时间内消除恒定比例的药物

C.单位时间内消除恒定量的药物

D.血浆浓度达到稳定水平

E.药物完全消除

答案:C

18.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物()

A.房室

B.线性

C.非房室

D.非线性

E.混合性

答案:B

19.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加

答案:D

20.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()

A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响

B.顺浓度梯度转运

C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡

E.不消耗能量而需要载体

答案:E

二、名词解释(共5道试题,共10分)

21.表观分布容积

答案:当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按照此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。

22.双室模型

答案: