10 醚和环氧化合物.ppt

10.3.2碱性常用于分离提纯醚形成“好”的离去基团形成钅羊盐的能力10.3.3醚键断裂反应机理1oRSN23oRSN1反应性1）氢卤酸使醚链断裂能力HIHBrHCl常用试剂：57％HI或KI+H3PO42）碳氧键断裂顺序三级烷基二级烷基一级烷基苯基3）环醚4）苄基醚在催化加氢条件下氢解10.3.4克莱森重排迁移到邻位，如果两个邻位均被占据，则迁移到对位。机理协同过程例子反应特征：反应的核心：反应核心的推广：10.4制备Williamson合成法醇分子间失水烯烃加醇10.5.1环氧化物及其衍生物(A).制备10.5环氧化物*第十章醚授课教师：吕晶联系方式：133-7394-9851E-mail:2661442019@*10.1.1结构键角105o108.9o111.7oO原子sp3杂化两个未共用电子对10.1.2分类R=R’简单醚R≠R’混合醚环醚（环氧化物）10.1.3命名(A)无环单醚甲基乙基醚异丁基仲丁基醚定主链编号书写1,2-二甲氧基乙烷多羟基化合物醚的命名法乙二醇一甲醚乙二醇二甲醚丙三醇-2-甲醚丙三醇-1-甲醚丙三醇-1,2-二甲醚2-甲氧基乙醇1,2-二甲氧基乙烷2-甲氧基-1,3-丙二醇3-甲氧基1,2-丙二醇2,3-二甲氧基丙醇首先写出潜含多元醇的名词在写出另一部分烃基的数目和名词，最后加上“醚”字。分子中含有多个氧原子的线型聚醚可命名为“氧杂某烷”。2,5-二氧杂己烷2,5,8-三氧杂任烷(B)环醚（环氧化物）：“环氧某烃”；“氧杂某烷”环氧乙烷（氧杂环丙烷）1,2-环氧丙烷（2-甲基氧杂环丙烷）3-氯-1,2-环氧丙烷（2-（氯甲基）氧杂环丙烷）1,3-环氧丙烷（氧杂环丁烷）1,4-环氧丁烷（氧杂环戊烷）1,4-二氧六环1,4-二氧杂环己烷二噁烷1,4-环氧丁烷氧杂环戊烷四氢呋喃冠醚m-冠-nm:环的总原子数n:环中的氧原子数12-冠-418-冠-610.2物理和光谱特性11.2.1物理和光谱特性醚分子间不形成氢键，但可与水分子形成氢键非直线型：极性分子比重大，闪点低乙醚可作为麻醉剂11.2.1光谱数据10.1.1结构O原子sp3杂化两个未共用电子对10.3.1自动氧化过氧化物的鉴别：1，淀粉碘化钾试剂碘化淀粉纸2，硫酸亚铁－氰化钾试剂氢过氧化乙醚过氧化乙醚（爆炸性极强）处理：蒸馏前先加入5％FeSO4洗至无过氧化物预防：加入对苯二酚或二乙基氨基二硫代甲酸钠*