有机化学（赵温涛）2 烷烃.ppt

单环按环的数目多环稠环桥环螺环两环之间共用一个碳原子两环之间共用一根共价键（共用两个直接相连的碳原子）两环之间共用两个不直接相连的碳原子螺原子桥头碳*要定义环数，请执行以下操作：从多环化合物中提取链状分子所需的切割次数几环？将桥（稠）环烃变为链状化合物时需要断裂的碳链数。如需断裂两次，则为二环化合物，断裂三次则为三环化合物。*2.1.2异构性结构异构体是通过改变环的大小和侧链的长度来衍生的C5H10环的大小及侧链长短与位置变化*2.1.3命名单环烷烃1,当支链不复杂时，以环烷烃为母体1,2-二甲基环戊烷甲基环戊烷1-甲基-3-乙基环戊烷4-甲基-2-乙基-1-丙基环己烷*2,当支链较复杂或不易命名时，以环烷基为取代基3-环己基己烷3,两环相连时，小环作为取代基环丙基环己烷环丙基环丙烷*4,顺反异构:顺-1，4-二甲基环己烷反式-1，4-二甲基环己烷*这个有机物怎么命名？*多环烷烃1,螺环烃1）选母体：根据成环的总碳原子数，称为“螺某烷”。2）编号：从小环开始；从第一个非螺原子开始。3）书写：先写词头“螺”；方括号内沿着编号方向写出每个环中除螺原子外的每个环的碳原子数；数字之间用圆点隔开；最后写出包括螺原子在内碳原子数的烷烃名称。12345678910螺[4.5]癸烷*“小原则”：在不违背螺环烃命名的“大”原则基础上，在编号时应尽可能令取代基的位号最小。123456789101-甲基螺[4.5]癸烷思考！6-乙基-8-甲基螺[4.5]癸烷？？*螺[4.5]癸烷螺[5.5]十一烷6-甲基螺[4.5]癸烷4-甲基螺[2.4]庚烷*多元环确定螺原子的数目：对于多螺环烷烃必须从一端开始命名保证螺原子编号最小*若有取代基，保证取代基的位次同烷烃他们如何命名？*你做对了吗？6-甲基二螺[]辛烷二螺[]壬烷二螺[]辛烷4,9-二甲基二螺[]壬烷**思考？1）选母体：根据成环的总碳原子数及环数，称为“n环某烷”。2）编号：从桥头碳开始；从最长桥开始。3）书写：先写环数方括号内沿着编号方向写出每个环中除桥头碳原子外的每个环的碳原子数数字之间用圆点隔开最后写出包括桥头碳原子在内碳原子数的烷烃名称2,桥环烃和稠环烃二环[3.2.1]辛烷*2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷注意：有两个桥头碳可供选择二环[1.1.0]丁烷*多元环选“主环”：最大的环编号：从主桥头碳开始；从最长桥开始1234567三环[2,6]庚烷*思考：*三环[]癸烷12345678910*三环[]癸烷12345678910三环[]癸烷12345678910三环[]癸烷1234567891012345678910三环[]癸烷*12345678910三环[]癸烷12345678910三环[3,7]癸烷三环[3,8]癸烷12345678910*2.2.1环烷烃的燃烧热每个CH2的燃烧热值kJ/mol697686664659662658不符合应变理论！*2.2.2张力学说假设:1,成环的碳原子均在同一同面上，且呈正多边