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核磁共振实验报告

地点：四川农业大学

专业（班级）：应用化工201402

姓名：

学号：

指导教师：

实验日期：2016年5月31日

核磁共振测有机物结构

一、实验目的：

学习核磁共振波谱的原理；

学习1H核磁共振谱图的解析方法；

了解核磁共振谱仪的工作原理及基本操作方法；

二、实验原理：

核磁共振现象来源于原子核的自旋角动量在外加磁场作用下的进动。根据量子力学原理，原子核与电子一样，也具有自旋角动量，其自旋角动量的具体数值由原子核的自旋量子数决定，实验结果显示，不同类型的原子核自旋量子数也不同：

质量数和质子数均为偶数的原子核，自旋量子数为0；

质量数为奇数的原子核，自旋量子数为半整数；

质量数为偶数，质子数为奇数的原子核，自旋量子数为整数。

迄今为止，只有自旋量子数等于1/2的原子核，其核磁共振信号才能够被人们利用，经常为人们所利用的原子核有：1H、11B、13C、17O、19F、31P

由于原子核携带电荷，当原子核自旋时，会由自旋产生一个磁矩，这一磁矩的方向与原子核的自旋方向相同，大小与原子核的自旋角动量成正比。将原子核置于外加磁场中，若原子核磁矩与外加磁场方向不同，则原子核磁矩会绕外磁场方向旋转，这一现象类似陀螺在旋转过程中转动轴的摆动，称为进动。进动具有能量也具有一定的频率。

原子核进动的频率由外加磁场的强度和原子核本身的性质决定，也就是说，对于某一特定原子，在一定强度的的外加磁场中，其原子核自旋进动的频率是固定不变的。

原子核发生进动的能量与磁场、原子核磁矩、以及磁矩与磁场的夹角相关，根据量子力学原理，原子核磁矩与外加磁场之间的夹角并不是连续分布的，而是由原子核的磁量子数决定的，原子核磁矩的方向只能在这些磁量子数之间跳跃，而不能平滑的变化，这样就形成了一系列的能级。当原子核在外加磁场中接受其他来源的能量输入后，就会发生能级跃迁，也就是原子核磁矩与外加磁场的夹角会发生变化。这种能级跃迁是获取核磁共振信号的基础。

为了让原子核自旋的进动发生能级跃迁，需要为原子核提供跃迁所需要的能量，这一能量通常是通过外加射频场来提供的。根据物理学原理当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同的时候，射频场的能量才能够有效地被原子核吸收，为能级跃迁提供助力。因此某种特定的原子核，在给定的外加磁场中，只吸收某一特定频率射频场提供的能量，这样

EAA

1.有4种峰说明有4中质子在不同环境。

2分子式 C6H10O3饱和度为2

3..质子比3:3:2:2，3+3+2+2=10符合分子式

4.在δ=0.75-1.25处有三组峰，可说明有烷基相连，且该组分为甲基，相邻部位连有亚甲基。δ=3.75-4.25处有4组峰，质子数为2可是说名亚甲基周围连有一个甲基，另一边连有极性较强的基团，例如“-O-”键。

5.δ=2.0处有一单峰，可得有一烷基与“C=0”键相连，是烷基向低场移动并且周围并未连接有H质子，据质子比得知该处为“CH3-”

6.δ=3.25处一单峰，且说明周围没有氢质子，据质子比，质子为2，且可得是亚甲基，且可能周围连有羰基，使亚甲基向低场移动。

7.综合上述，该化合物为

异丙苯

1.异丙苯饱和度为4

2.质子比:5:1：6有三种环境的质子，5+1+6=12质子符合分子式

3.δ=6.75-7.25处一个峰，质子数为5，可说明有一个苯环且为单取代。

4.δ=1.0-1.8处有2组峰，可以连有一个甲基且周围可能连一个“-CH-”键，由于为6个质子，可能连有2个甲基且化学环境相同。

5.δ=2.8-2.5一个质子，可能是连有“-CH-”键，由于有多重峰，说明那个周围连有多个氢质子。

6.综合上述及分子式得知该化合物

六、注意事项：

制样中的注意点

要得到高分辨率的谱图，样品溶液中绝对不能有悬浮的灰尘和纤维，一般情况下用棉花和滤纸把样品直接过滤到样品管中。

测试微量样品时，要带手套处理样品，以防止手指上的微量悬浮物溶在溶液中，否则1H-NMR谱中1,4ppmmm会出现一个7Hz裂分的双峰，可能来自丙氨酸或者乳酸。

控制样品量，一般对于1H-NMR来说需要的量比较小，大概几个毫微摩尔就可以了，对于二纤维谱和碳谱浓度就要比较大，最好有几十个毫摩尔。

氘代溶剂选择时需要注意使样品容溶解，溶剂峰和样品峰没有重叠，黏度低，并且价格便宜。

控制溶剂量，一般样品的溶剂量应该为0.5ml，大概在核磁管中的长度为4cm左右，溶剂量太小会影响匀场，进而影响实验的浓度和谱图的效果，溶剂量太大会导致浪费。

（6）尽量选用优质核磁样品管，样品管必需清洗干净，无残留溶剂和杂质，以免影响测试结果，并且最好不要在核磁管上乱贴标签，这会导致核磁管轴向的不均衡，在样