麻醉药品和第一类精神药品流向跟踪核查管理制度范本.pdfVIP

麻醉药品和第一类精神药品流向跟踪核查管理制度范本.pdf

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内部管理制度系列编号:FS-ZD-04015

内部管理制度系列

麻醉药品和第一类精神药

品流向跟踪核查制度

(标准、完整、实用、可修改)

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内部管理制度系列编号:FS-ZD-04015

麻醉药品和第一类精神药品流向跟

踪核查制度

Trackingandverificationsystemfortheflowofnarcoticdrugsandfirst-class

psychotropicdrugs

说明:为规范化、制度化和统一化作业行为,使人员管理工

作有章可循,提高工作效率和责任感、归属感,特此编写。

目的:防止骗购、套购等行为发生,特制定本制度

范围:适用于麻醉药品和第一类精神药品的购销管理

职责:质量管理部、麻醉药品和第一类精神药品专职人员

对本制度实施负责

内容:

1严格对麻醉药品和第一类精神药品供货与购货单位及

人员资格审核,并建立相应档案。

2公司严格从经审批的全国性批发企业购进麻醉药品和

第一类精神药品。

3公司严格销售给负责区域内或本省行政区域内的合法

医疗机构,专职销售员应当仔细验明医疗机构采购人员的身

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内部管理制度系列编号:FS-ZD-04015

份,核实其持有的《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》

和卫生部门核准的《麻醉药品和第一类精神药品采购明细》,

确认无误后方可办理销售手续。

4麻醉药品和第一类精神药品购销过程中严禁现金交易。

5麻醉药品和第一类精神药品不得零售。

6麻醉药品和第一类精神药品购销过程电子监管,按照

规定核注核销。

7建立向药品监管部门和其指定机构报送麻醉药品和第

一类精神药品经营信息的网络终端,实施药品电子监管,及

时将有关购进、销售、库存、过期报损、销毁情况通过网络

上传。

8麻醉药品和第一类精神药品经营过程中,如果发生医

疗机构骗购、套购、违规购买麻醉药品和第一类精神药品时,

应当及时将有关情况报告给药监部门和卫生部待处理。

9建立健全安全评价机制,严密跟踪麻醉药品和第一类

精神药品流向,防止使用非法手段套用、骗购等行为发生。

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