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医院药品分级使用管理制度

第一章总则

第一条为了规范医院药品的使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院所有药品的采购、储存、调剂、使用等环节的管理。

第三条本院实行药品分级管理制度，根据药品的安全性、疗效性、经济性等因素，将药品分为三个等级，分别实行不同的管理措施。

第二章药品分级

第四条药品分为三个等级：

（一）一级药品：是指具有较高安全性、疗效性、经济性的药品，适用于一般疾病的治疗。

（二）二级药品：是指具有较高安全性、疗效性，但经济性相对较低的药品，适用于特殊疾病的治疗。

（三）三级药品：是指具有较高安全性、疗效性，但经济性较低，或存在一定副作用的药品，适用于特殊疾病的治疗，使用时需经过专业医生评估。

第三章药品采购管理

第五条药品采购应按照药品分级管理的原则进行，采购人员应根据药品使用情况、库存情况及药品市场供应情况，制定采购计划。

第六条药品采购应选择具有合法资质的药品生产企业和供应商，确保药品质量。

第七条药品采购人员应遵守国家有关药品采购的法律法规，不得采购假冒伪劣药品。

第四章药品储存管理

第八条药品储存应按照药品分级管理的原则进行，根据药品的特性进行分类储存。

第九条药品储存应确保药品的储存条件符合药品说明书的要求，保持药品的稳定性和有效性。

第十条药品储存应建立严格的入库、出库管理制度，确保药品的流向可追溯。

第五章药品调剂管理

第十一条药品调剂应按照药品分级管理的原则进行，根据患者的病情和药品的使用规定，合理调配药品。

第十二条药品调剂应建立严格的处方管理制度，医生开具处方时应根据患者的病情和药品的使用规定，选择适当的药品。

第十三条药品调剂应建立严格的调剂操作规程，确保药品的调配准确无误。

第六章药品使用管理

第十四条药品使用应按照药品分级管理的原则进行，根据患者的病情和药品的使用规定，合理使用药品。

第十五条药品使用应建立严格的用药管理制度，护士执行用药操作时应按照医生的处方和药品的使用规定，准确给药。

第十六条药品使用应建立严格的用药监测制度，及时发现和处理药品的不良反应。

第七章药品不良反应监测

第十七条本院应建立药品不良反应监测制度，对药品使用过程中出现的不良反应进行及时报告和处理。

第十八条药品不良反应监测应建立药品不良反应报告系统，及时收集和上报药品不良反应信息。

第十九条药品不良反应监测应建立药品不良反应调查处理制度，对药品不良反应进行调查和处理。

第八章药品安全管理

第二十条本院应建立药品安全管理制度，加强对药品的监管，确保药品的安全使用。

第二十一条药品安全管理应建立药品安全事件应急预案，对药品安全事件进行及时应对和处理。

第二十二条药品安全管理应建立药品安全教育培训制度，提高医务人员对药品安全的认识和防范能力。

第九章附则

第二十三条本制度自发布之日起实施。

第二十四条本制度的解释权归本院所有。

第二十五条本制度如有未尽事宜，可根据实际情况进行修改和补充。