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先天性心脏病的影像学诊断
;先天性心脏病的分类
CLASSIFICATIONOF
CONGENITALHEARTDISEASES;根据血流动力学分类
阻塞性病变:右心阻塞;左心阻塞
分流性病变:左往右分流;右往左分流
其它畸形:心脏或房室位置异常
主动脉畸形
肺血管畸形;临床X线分类
非发绀型
肺血正常:主窄
肺血增加:ASD,VSD,PDA等
肺血减少:肺动脉狭窄;房间隔缺损
AtrialSeptalDefect
ASD;第一房间隔的形成
第一房间隔的部分吸收
第二房间隔的形成
胎儿心房间的血流通道
出生后心房间血流的变化;病理
包括Ⅰ孔型(原发孔型)与Ⅱ孔型(继发孔型)
Ⅰ孔型ASD属于部分型心内膜垫缺损的一种类型;Ⅱ孔型系胚胎时期第一房间隔吸收过度/第二房间隔形成不全所致;房间隔缺损部位示意图;临床方面
症状出现较晚,可有劳累后心悸、气促,呼吸道感染等
体检:胸骨左缘2~3肋间2~3级收缩期吹风样杂音,P2音分裂,部分亢进
心电图:不完全性右束支传导阻滞;X线平片
两肺血增多
心脏呈“二尖瓣”型,中、重度增大
肺动脉段凸出
右心房及右心室增大
小的ASD心肺正常或仅为轻度改变;心脏造影angiocardiography
右心房导管:--左心房
左心房造影:左--右
右心室造影:左房--右
当右心房压力左时,右房--左;Ⅱ孔型房间隔缺损。A,X线远达片;B,缺损封堵术;CT表现
房间隔连续性中断
可直接测量缺损大小
右心房、室增大
肺动脉增宽
肺动脉高压:主肺动脉横径超过同水平主动脉29mm;;Ⅱ孔型ASD;Ⅱ孔型ASD;诊断
平片示肺血多,右心房、室增大,肺动脉段凸
超声心动图示右心容量负荷增加及房间隔回声中断
心电图示有完全右束支传导阻滞
CT/MRI的直观显示;比较影像学
单纯ASD通常依据X线平片、超声心动图结合临床表现即可确诊
不必作CT与MRI检查
心血管造影检查仅限于无创检查诊断不明确的疑难病例或需作介入治疗者;室间隔缺损
VentricalSeptalDefect,VSD;概述
最常见的先天性心脏病之一,约占先心病的24%
按发生部位分三型:
漏斗部间隔缺损
膜部间隔缺损
肌部间隔缺损;室间隔缺损的血流动力学示意图;临床??现;X线;室间隔缺损
膜部缺损0.6cm;室间隔缺损合并
肺动脉高压
Eiesenmenger综合征;漏斗部型室间隔缺损
直径0.8cm;膜周部VSD直径2.5cm;心血管造影;室间隔缺损左心室造影表现;膜部室间隔缺损;膜部室间隔缺损合并肺动脉高压2.3cm;CT表现;室间隔缺损(圆锥部);室间隔缺损(肌部);MRI表现;膜部室间隔缺损
21mm;肌部室间隔缺损6mm;诊断
多数VSDX线表现典型,诊断不难
可大致估计左向右分流量的大小
可大致估计肺动脉高压的程度
小VSD主要依靠典型的临床体征
超声心动图检查及电影MRI对诊断有重要帮助;比较影像学
首选X线平片及超声心动图检查
诊断有困难时可做EBCT或MRI检查
心血管造影仅限于
VSD合并其它畸形
VSD合并肺动脉高压与其它左向右分流或双向分流畸形者混淆;动脉导管未闭
PatentDuctusArteriosus,PDA;概述
最常见先心病之一
发病率女性多于男性
动脉导管是胎儿期血液循环的主要通道
出生后导管收缩、闭锁
持续不闭者则形成PDA;病理
按其形态分为三型:
管状型
漏斗型
窗型;无效血液循环
肺循环增加
左心负荷加重
继发严重肺动脉高压时:双向分流或右向左为主分流;PDA血流示意图;临床表现
活动后心悸、气短、反复呼吸道感染
胸骨左缘2~3肋间可闻及双期连续性机器样杂音
心电图可有左心室肥厚
细小的PDA及合并重度肺动脉高压者杂音不典型;X线平片;动脉导管未闭;动脉导管未闭
长7mm,宽14mm;心血管造影;主动脉造影:弓降部充盈时肺动脉同时显影,两者之间有一管状连接,长约1.5cm,直径0.5cm;主动脉造影:主动脉弓降部充盈时,肺动脉同时显影,提示动脉导管未闭;动脉导管未闭造影表现;CT表现;降主动脉呈一大漏斗状,导管与主肺动脉相连通;MRI表现;诊断
杂音
平片;比较影像学
平片对典型的PDA定性诊断和并发肺动脉高压的分析具有重要价值
EBCT及MRI对单纯PDA临床应用甚少
造影检查应用于
疑难病例或并发复杂畸形的PDA
PDA介入治疗;法洛四联症
TetralogyofFallot,TOF;概述
居发绀类先心病首位。约占30%~
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