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细菌接种技术
根据培养基的性状可以分为液体、半固体、固体培养基三种。液体培养基固体培养基半固体培养基(动力试验)
液体培养基如肉汤培养基是常用的。主要用于增菌培养,也用于接种纯种观察细菌生长表现。
半固体培养基多用于观察细菌的动力、保存菌种等。动力阴性动力阳性对照
固体培养基一般制成平板,用于微生物分离纯化、鉴定以入药敏试验等。固体培养基在试管中可制成斜面用于菌种的短期保存。
一、平板划线接种技术(分区划线法)(目的是将混有多种细菌的临床标本,经划线分离使其单个分散生长形成单个菌落。)
【器材及试剂的准备】1.接种环2.酒精灯3.普通培养基(普通平板)4.含菌标本5.试管架
【操作过程】1.准备工作(1)将需要的器材及标本放置相应的位置(2)在普通平板的背部做上相应的记号(3)将酒精灯点着
2.接种细菌(1)右手持接种环手柄,将接种环的白金耳在酒精灯火焰上烧灼至红透(手柄下方4-6厘米处也须通过火焰灭菌),待白金耳冷却后,从标本上钩了一白金耳的混合菌液。
(2)左手斜持平板,用手掌托着平板底部,五指固定平板边缘,在酒精灯旁以拇指、食指和中指将平板盖撑开大约30~45°角,尽量保持倾斜或直立姿势(可防止空气中细菌落入培养基),右手持接种环,先将白金耳上的标本涂布于平板培养基表面的一角,并以此为起点划出,划线时使白金耳与平板成30-40度倾斜,利用腕力使白金耳在平板表面轻快滑动划动,每次划线的线条应避免重复。划线范围约占平板的1/4面积作为第一区。
(3)将白金耳置于火焰上再将烧灼,待冷却。转动平板90度,将环通过第一区3-4次(注意不能与起点相接触),一样连续划线,线与线之间尽量不要重叠。第二区的面积也约占平板的1/4。(4)依上法继续划出3、4区。
【清理】1.将相关器材及试剂放回原位。2.用过的一次性物品丢弃至专用医疗垃圾桶内。
二、琼脂斜面接种技术【器材及试剂的准备】1.接种环2.酒精灯3.普通琼脂斜面培养基4.含菌标本5.试管架
【操作过程】1.准备工作(1)将需要的器材及标本放置相应的位置(2)在普通琼脂斜面培养基的管壁上做上相应的记号(3)将酒精灯点着
2.接种细菌(1)以左手大拇指、食指和中指,竖持试管下端,斜面向上,转动棉塞,便于以后拔出。(2)右手持接种环手柄,将白金耳置于火焰中烧灼灭菌后(手柄下方4-6厘米处也须通过火焰灭菌)待冷,从标本上钩取菌液少取。
(3)使用右手小指及手掌移去棉塞,管口通过火焰消毒后,将接种环伸入斜面管内,先从斜面底部到顶端划一条一线,再沿此线自下向上曲线划线。(4)取出接种环,将管口通过火焰,塞好棉塞,再将白金耳烧灼灭菌。
3.送37度培养24小时后观察结果。
【清理】1.将相关器材及试剂放回原位。2.用过的一次性物品丢弃至专用医疗垃圾桶内。
三、半固体培养基接种技术(穿刺培养法)分辨是否有动力
四、液体培养基接种技术细菌在液体培养基中可出现混浊、沉淀及菌膜三种生长现象。
思考题在细菌接种过程中,如何做好生物安全防护?各种接种技术的适用范围?
细菌接种培养器材
接种环接种针酒精灯或红外接种环灭菌器培养皿培养箱生物安全柜
接种环(针)是取菌、接种及分离细菌的工具。接种环用于平皿的划线分离培养、纯菌挑取转种和制备菌涂片,接种针主要用于挑取单个菌落进行穿刺接种或者斜面接种。5-8cm14.5cm7.5cm2-4mm
酒精灯红外接种环灭菌
酒精灯采用灼烧进行灭菌。
酒精灯使用①酒精灯使用前,先要检查灯芯,如果灯芯顶端不平或已烧焦,需要剪去少使其平整,然后检查灯里有无酒精,灯里酒精的体积应大于酒精灯容积的1/4,少于2/3??。②取下灯帽,提起灯芯管一下,再放下。③应用火柴或打火机点火,绝对禁止用酒精灯引烧另一盏酒精灯。④在给接种环或接种针加热时,应用外焰加热,因为外焰温度最高。⑤使用完酒精灯,从侧面盖上盖子,火灭后,将盖子取下一次,待盖子冷却后,再将盖子就位。
注意事项①不要碰倒酒精灯,万一洒出的酒精在桌上燃烧起来,不要惊慌,应立即用湿抹布扑盖。②不能在燃着酒灯时添加酒精,酒精量不超其容积的2/3,也不能过少。③严禁用燃着的酒精灯去点燃,用酒精灯的外焰加热物质。④熄灭时用灯帽盖灭,灯要斜着盖住,否则有危险。⑤不可用嘴去吹灭,否则可能将火焰沿灯颈压入灯内,引起着火或爆炸。⑥不用时盖好灯帽,以免灯芯留水难燃。
红外接种环灭菌器采用红外线热能进行灭菌。使用方便、操作简单、无明火、不怕风、使用安全。可广泛使用于生物安全柜和厌氧培养箱等环境中。加热区域加热孔电源开关底座
红外接种环灭菌器操作:插上插头,打开电源开关,加热,接种环加热灭菌,使用完毕后,关掉电源开关、拔下插头。
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