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(三)烯胺的烷基化**第十一章亲核加成反应第十一章亲核加成反应亲核加成反应(1)羰基的亲核加成(2)羧酸及其衍生物的亲核加成(3)碳碳重键的亲核加成羰基的亲核加成反应通式(1)若加入碱(2)若加入酸11—1醛酮的亲核加成醛酮的亲核加成(1)简单亲核加成反应(2)与含氮亲核试剂的亲核加成反应(3)亲核性碳与羰基的亲核加成反应(4)羰基的烯醇化及烷基化一、简单亲核加成反应(1)与水加成(2)与醇加成例写出下列反应的反应历程二、与含氮亲核试剂的亲核加成反应(1)含伯胺基的氮化物酸催化上述反应有一最适合的PH值,而碱催化可以促使加成物去水(2)有α—氢醛酮烯胺含仲胺基的氮化物无α—氢醛酮不反应三、含碳亲核试剂的反应(一)醇醛缩合反应(自身缩合、交叉缩合)反应历程1、碱催化(1)加成(2)脱水2、酸催化(1)加成(2)脱水(二)Knoevenagel反应不含α—H的醛酮+Z—CH—Z’缩合Z,Z’为吸电子基团2反应机理(三)安息香缩合(生成α—羟基酮)安息香缩合反应机理(四)Mannich反应活泼H化合物+甲醛+胺类缩合Mannich碱满氏碱应用(五)Wittig反应反应历程(六)Darzens反应醛酮+α—卤代酸酯碱环氧桥酯
应用四、羰基的烯醇化及烷基化(一)烯醇化(二)烯醇的烷基化反应
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