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《第3节DNA的复制》教学设计
灵武市第一中学郝睿娟
一、教材及教学内容分析
DNA的复制是遗传的基础。DNA的复制在细胞的有丝分裂、减数分裂中都有提到,但对于具体复制的方式是通过本节课来学习。本节课又是在学习了DNA结构的基础上进一步学习,而且本节内容还与第五章的基因突变、基因重组,第六章生物的进化以及选考必修内容基因工程中PCR技术的基本原理,学好本节为后面的学习打下了基础。
二、教学目标分析
从本学科的核心素养来分析教学目标:
生命观念:了解DNA分子的早期推测,概述DNA分子复制的过程及特点,理解DNA复制的条件和半保留复制的生物学意义。
科学思维:通过介绍科学家梅塞尔森和斯塔尔的实验,理解证明DNA半保留复制的实验过程,引导学生分析、比较、推理、归纳,培养科学的思维。
科学探究:运用假说—演绎法探究DNA的复制方式,引导学生小组合作构建DNA复制方式的模型培养学生自主探索、合作学习、分析问题、解决问题的能力
社会责任:培养学生缜密的科学思维能力,养成严谨的科学态度,使学生体会科学研究的魅力。
三、教学重难点分析及解决措施
教学重点:DNA的复制过程
教学难点:理解证明DNA半保留复制的实验过程
教学重点的解决策略是通过希沃白板进行一系列的动画展示来引导,并让学生牵拉碱基来进行配对,并播放视频辅助,帮助学生理解,并用小结进行巩固。
教学难点的突破是通过各小组合作构建模型来进行探究,并选取有代表性的模型进行展示讲解,从而增强学生的小组合作交流以及自我展示的能力。同时利用视频加强学生对难点的认识。
教学设计思路及过程:
新课导入:播放《萤火虫》的视频,提出DNA复制出错时常发生吗?细胞中的DNA复制是怎样进行的?引用沃森和克里克的两篇论文,提出对DNA复制的推测方式。
新课讲授:本节按照教材安排分三部分学习,第一部分对DNA复制的推测,第二部分DNA半保留复制的证据,第三部分DNA复制的过程。主要在第二部分难点突破和第三部分重点内容的学习掌握。
第二部分的突破。对情境资料进行分析,利用问题串逐步进行DNA复制的方式的探究。
情境资料一:1958年,Meselson和Stehl用含有15N的培养液培养大肠杆菌,经过多次细胞分裂,使细菌细胞的DNA都被同位素15N标记。然后把这些细胞移入以14N为唯一氮源的培养液中培养,然后,在不同时刻(复制不同代数后)收集细菌样本,从中提取DNA,做密度梯度超速离心和分析。
教师先介绍科学家用到的两种实验方法——同位素标记法和密度梯度离心法,第一个实验方法学生并不陌生,第二个实验方法利用视频《模拟密度梯度离心》帮助学生理解。设置问题:
问题1:培养液中含同位素14N的是什么物质?(四种脱氧核苷酸)
问题2:密度梯度离心DNA的目的是什么?(分开不同密度的DNA分子)
问题3:大家分组讨论,通过实验,你们认为可能有几种密度的DNA?(考虑DNA分子是双链结构)
学生:(三种,两条链都是15N,两条链都是14N,一条链15N是另一条链是14N)
问题4:资料中亲代DNA分子含N组成是怎样?在形成子代DNA的过程中,亲代DNA的两条链去哪了?推测亲代DNA的复制方式?
教师对学生的回答进行补充,并出示当时科学家争论最多的两种模型——半保留复制,全保留复制。
问题5:演绎推理问题4中DNA复制方式的密度梯度离心结果分别是什么?
学生活动一:建构模型。用到P、F1、F2,用红色代表被15N标记的DNA,蓝色代表被14N标记的DNA,14NH4Cl分别模拟DNA半保留复制和全保留复制的过程,在离心管中画出预测结果。
学生活动结果展示,再通过梅塞尔森和斯塔尔的实验视频证明演绎推理的结果,得出结论:DNA复制是半保留复制。
情境资料二:Meselson为了进一步验证DNA的半保留复制的真实性,从14N中生长一代的细胞提取DNA,通过热变性使两条链分开,然后再将进行离心。
问题7:同学们想一想,实验结果应该如何?请预期并进行合理解释。
学生:观察到两条带,一条轻带,一条重带。
通过这个资料分析培养学生缜密的科学思维能力,养成严谨的科学态度,使学生体会科学研究的魅力。
第三部分DNA复制的过程。继续引用沃森和克里克的论文。推测DNA复制的过程。
学生活动二:设置问题,学生阅读教材。重点突破几个知识点:
1.DNA复制的场所(真核生物、原核生物、病毒)
2.DNA复制的过程:播放DNA复制过程的视频,注意DNA复制的过程中需要的各个条件(模板,原料,酶,能量分别是什么),过程特点边解旋边复制,DNA分子两条子链的合成方向都是5→3,为以后PCR技术的学习埋下伏笔。
3.DNA之所以能够精确复制的原因分析,提出“DNA复制会不会偶尔出错”,答案是肯定的,但是有一些修复机制存
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