2023-2030年医疗影像人工智能行业调研及发展前景趋势预测报告 .pdfVIP

2023-2028年医疗影像人工智能行

业调研及发展前景趋势预测报告

2023-2028年医疗影像人工智能行业调研及发展前景趋势预测报告

报告目录

第一章医疗影像人工智能行业监管情况及主要政策法规

一、行业主管单位和监管体制

二、主要法规和政策

第二章我国医疗影像人工智能行业主要发展特征

一、行业主要壁垒

（1）监管准入壁垒

（2）核心技术壁垒

（3）专业人才壁垒

（4）商业化渠道壁垒

二、行业基本风险特征

（1）技术研发风险

（2）市场竞争日趋激烈风险

（3）专业人才缺乏风险

第三章2022-2023年中国医疗影像人工智能行业发展情况分析8

一、行业发展概述

二、行业技术应用现状及优势

三、行业发展历程

四、产业发展情况

五、市场规模

第四章2022-2023年我国医疗影像人工智能行业竞争格局分析18

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2023-2028年医疗影像人工智能行业调研及发展前景趋势预测报告

一、数坤（北京）网络科技股份有限公司

二、推想医疗科技股份有限公司

三、科亚医疗科技股份有限公司

四、北京鹰瞳科技发展股份有限公司

第五章企业案例分析：慧影医疗科技（北京）股份有限公司19

一、公司竞争优势

人、公司竞争劣势

第六章2023-2028年我国医疗影像人工智能行业发展前景及趋势预测

一、政策推动标准体系建设

二、人工智能产品多元化发展

三、行业将进一步升级集中

四、人工智能助力医疗数据智能化生态建设

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2023-2028年医疗影像人工智能行业调研及发展前景趋势预测报告

第一章医疗影像人工智能行业监管情况及主要政策法规

一、行业主管单位和监管体制

二、主要法规和政策

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2023-2028年医疗影像人工智能行业调研及发展前景趋势预测报告

第二章我国医疗影像人工智能行业主要发展特征

一、行业主要壁垒

（1）监管准入壁垒

我国对医学影像人工智能产品按医疗器械进行审批监管。国家药监部

门实行严格的医疗器械生产企业许可和产品注册制度，新进入该行业的企

业需要通过药监部门的审核。医疗器械生产企业的审核要求严格，从事

NMPA三类、二类医疗器械生产的企业应具有与生产要求相适应的生产设

备、场地和环境，其生产、质量和技术负责人需要具备合格的专业能力，

在医疗器械注册方面，申请NMPA三类、二类医疗器械注册的企业需要提

供产品技术报告、安全风险分析报告、产品性能自测报告、临床试验资料

以及医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告等资料，在产品试制、注

册检验、临床试验、注册申报等环节有更为严格的标准和管理规定。人工

智能医疗器械产品相关许可、认证资质的取得需要耗费大量时间及成本，

对新进入者形成了一定监管准入壁垒。

（2）核心技术壁垒

医疗影像人工智能行业属于技术密集型行业，综合应用了机器学习算

法模型、深度学习、计算机视觉及医学影像相关专业技术，且人工智能技

术正处于快速发展阶段，新技术研发和革新速度较快。人工智能公司普遍

建立了帮助研发人员提高技术和产品开发效率的研发流程和基础研发工

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