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多源性室早室性早搏的诊治临床医生对频发室早重视程度不够(临床医生往往对器质性心脏病频发室早关注较多,而对健康人群所发生的频发室性早搏的重视程度相对少。近几年,越来越多的研究发现,事实并非如此,正常心脏的频发室性早搏并非是完全良性的,也需要积极干预)准确对室性心律失常患者进行危险评估,是最常见的心律失常。恶性室早有引发心脏猝死的风险确定正确的治疗策略十分重要背景早搏又叫期前收缩、期外收缩或额外收缩,是指起源于窦房结以外的异位起搏点过早发出的激动引起的心脏搏动。发生机制:折返激动、触发活动、异位起搏点兴奋性增高。定义传导系统窦房结?结间束?房室结?希氏束?左右束支?浦肯野纤维室性室上性正常人(可发生,且随年龄的增长而增加);01各种心脏病患者:如冠心病、心肌病、风心病、二间瓣脱垂、心肌炎等;02缺血、缺氧、麻醉、手术03电解质紊乱、精神不安、过量烟、酒、咖啡等。04药物(洋地黄、奎尼丁、三环类抗抑郁药);05左室假腱索;06病因症状:心悸、胸闷、晕厥、心绞痛等,严重者可出现心脏扩大和心功能不全、猝死可能01听诊:室性期前收缩后出现较长的停歇,S2强度减弱,桡动脉搏动减弱或消失。02临床表现心电图特征过早出现QRS波,宽大畸形,时间多≥0.12秒T波与QRS波群主波方面相反其前无相关的P波有完全性代偿间歇室性期前收缩类型多源性室早室性心动过速RONT现象具有一定共识的室早分类法(一)Lown分级法有人把1—2级为简单型室早,3级或3级以上为复杂性室早,RonT系室速、室颤的先兆、警报性心律失常。Schamaroth室早分类法从心律失常的危险程度、预后意义的分类将室性早搏为三大类良性室性早搏有预后意义的室性早搏恶性室性早搏010302STEP4STEP3STEP2STEP1多发生在健康人无器质性心脏病的室早血流动力学无障碍,也无严重后果,一般无症状或轻微症状。可反复发作持续时间较长,有的达数年甚至十数年。常在安静情况下出现室早,例如饭后、刚卧床不久,情绪激动等时明显增多,活动后可消失或明显减少良性室性早搏基本条件同时存在心脏病的临床依据,如各种器质性心脏病、心功能不全、心绞痛发作等。伴有基础心电图异常,如心肌缺血、心肌梗死、心肌肥厚或其它严重的器质性心律失常等。室早呈“病理性”改变如梗死性室早(室早呈qR、QR或Qr型,ST段弓背样抬高,T波对称倒置或直立);肌性室性早搏,QRS畸形增宽≥0.16s。伴发长QT综合征时的室早(二)器质性室早的基本条件1在12种室速中有10种系室早诱发(其中大多为RonT型)。所以在这些室速发作间歇时的室早,应视为器质性的,或既往有反复发作持续性室速史或室颤发作史的室早患者。2联律间期极短型室早(300ms);多种类型混合的室早(即同时伴有房性、房室交接区早搏等)3RonT、RonP型室早在伴有器质性心脏病时,应视为器质性的。4器质性早搏具有病理基础,它可发生室速、室颤,故应认为是具有潜在危险的恶性心律失常。无器质性心脏病、无明显症状者:可不必用药无器质性心脏病,有症状而影响工作、生活者;先用镇静剂,无效用慢心律、普罗帕酮。心率偏快、血压偏高用β受体阻滞剂。有器质性心脏病伴轻度心功能不全者:原则上只处理基础心脏病。不必用针对室早的药物。如室早引起明显症状者则参考第2条用药。321室早的治疗对策有器质性心脏病并有较重的心功能不全,尤其是成对或成串的室早,宜用胺碘酮、利多卡因、慢心律等不用心律平。紧急情况下可静脉给药。、AMI早期出现的室早,宜静脉用胺碘酮、利多卡因、β受体阻滞剂。无效者可用普鲁卡因胺等。AMI后期及陈旧性心梗出现的室早,可参考第3、4条用药,宜首选胺碘酮或β受体阻滞。室早伴发心衰、低血钾、洋地黄中毒,感染、肺源性心脏病等情况时,应先积极治疗上述病因。曾有室速、室颤发作史,或在室速发作间歇期时的室早,(尤其是RonT型室早、极短联律间期型室早)应选用曾对室速治疗有效的药物(或相应的药物)治疗。无论何种早搏,不宜盲目应用抗心律失常药。对较顽固的室早,不宜以早搏完全消失为终点。只要控制到临床症状明显减轻或消失、预后好转即可以。有特点病因者在去除病因后早搏常可消失。0102030405索他洛尔:静脉用药可采用1~5mg/kg的剂量,以10mg/分的速度静注。需注意其低血压和促心律失常作用,特别是扭抟型室速,心功能不佳者宜慎用04胺碘酮:10分钟内静推150mg,以后1mg/分静滴6小时,0.5mg/分静滴18小时,24小时用量2000~3000mg,
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