2024年近效期药品管理制度范文(三篇) .pdfVIP

2024年近效期药品管理制度范文

第一条

目的：

为加强对近效期药品质量的管理，优化库存结构，保证用药安

全，避免积压和过期失效。

第二条

适用范围。对库存近效期药品的有效控制。

第三条

职责。药库、药房负责人负责库存近效期药品的资料收集、汇

总，并督促业务部门采取措施快速应用，定期向质量管理部和业务部

门提供效期报表；业务部门负责对库存药品，近效期药品采取措施，

促进临床应用；质量管理部会同业务部门确定药品的近效期。

第四条内容

1.我院核定近效期药品的期限为六个月以内。

2.效期药品内、外包装上应有明显的效期标志，质量验收员应严

格把关，不符合要求的不得入库。

3.保管员、施药员必须按效期分批号堆垛，严格执行近期先出和

按批号发货的原则。

4.近效期药品单列储存应有明显标志。

5.购进记录注有效期，出库记录须加注效期期限。

6.近效期药品应按月填写《近效期药品登记表》，分送业务部门

和质量管理部。

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7.业务部门接到《近效期药品登记表》后，应及时采取措施，促

进临床应用。

8.质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品临床使用正确

性。

9.超过有效期药品的报损，按照医院《不合格药品管理制度》药

物性医疗废物处理。

____年____月____日

2024年近效期药品管理制度范文（二）

药品管理制度范本

第一部分：引言

一、为了加强药品的管理，保障人民群众的用药安全，根据《药

品管理法》等相关法律法规的规定，结合综合国情以及国际上的先进

经验和实践，制定本制度。

二、本制度适用于我国2024年近效期药品的管理，包括药品的采

购、储存、使用和处置等方面的内容。

第二部分：药品采购管理

一、药品采购的目标是确保药品质量，并提高药品使用效果。

二、药品采购应按照公开、公平、公正的原则进行，遵循招投标

制度。

三、凡符合国家药品监管法规要求的单位均可以参与药品采购。

四、采购单位应制定详细的采购计划，包括药品品种、数量、标

准、价格等内容。

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五、采购过程中要对药品供应商的资质进行核查，确保供应商具

有合法的经营资质，且产品质量可靠。

六、采购单位应建立药品采购档案，包括采购计划、招标文件、

采购合同等相关材料。

七、对于采购的药品，要进行严格的验收，检查其质量、包装、

标签等信息是否符合要求，确保药品没有近效期现象。

八、采购单位应收集并保存药品批发企业的药品原产地证明、药

品生产许可证等相关证明材料，确保药品来源可靠。

第三部分：药品储存管理

一、药品储存的目标是保证药品质量，延长药品有效期，并确保

药品在储存过程中不受污染。

二、药品储存应符合国家相关药品储存管理规定，如储存温度、

湿度、光照等要求。

三、采购单位应建立药品储存档案，包括药品的储存条件、储存

时间、进货票证、检验报告等信息。

四、对于近效期药品，应设立专门的储存区域，并进行专门管

理，确保它们可以及时使用。

五、药品储存区域应定期进行检查和清理，保持干净整洁，并防

治虫害。

六、药品储存区域应进行24小时的监控和报警装置的安装，以确

保药品安全。

第四部分：药品使用管理

一、药品使用的目标是提高治疗效果，保障患者的用药安全。

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二、临床使用药品应根据患者的真实情况和医疗需要，进行合理

的选药和用药。

三、药品使用应按照医疗机构的规章制度进行，包括药品的配

给、使用、记录和追溯等环节。

四、医疗机构应建立药品使用档案，记录药品种类、用量、患者

信息等相关信息。

五、对于近效期药品的使用，应严格控制其使用量，避免浪费。

六、对于近效期药品的使用，应加强患者的告知和监测，确保患

者的用药安全