急性脊髓炎护理查房.ppt

一、概述?急性脊髓炎：是脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的急性横贯性损害，又称非感染性炎症型脊髓炎或急性横贯性脊髓炎。（1）感染后脊髓炎（2）疫苗接种或脊髓炎（3）上升型脊髓炎（4）播散性脊髓炎流行病学占同期神经科住院总人数的1.2%-2%散在发病，未见流行趋势报道。二、病因病理（一）病因：?病因未明；?可能由于某些病毒感染所致，或感染后的一种机体自身免疫反应；?有的发生于疫苗接种后。（二）病理：?节段:T3-5最常见,其次为颈段,腰段；?肉眼：脊髓肿胀、质地变软，软脊膜充血、有炎性渗出物。?切面:脊髓软化,边缘不整,灰白质界限不清。?镜下:灰质神经元肿胀,破碎,消失,尼氏体溶解。成人脊髓全长40-45cm，相当于椎管长度的2/3。脊髓自上而下共31对脊神经，颈段8对，胸段12对，腰段5对，骶段5对，尾段1对。脊髓由三层结缔组织被膜包围，由内向外依次为软膜、蛛网膜、硬膜。软膜与蛛网膜之间的腔隙充满脑脊液，称为蛛网膜下腔；蛛网膜与硬膜之间称为硬膜下腔。在脊髓横断面上，中央区为神经细胞核团组成的灰质，呈蝴蝶形或”H”形，外周则由上、下行传导束组成的白质，白质借脊髓的纵沟分为前、侧和后索，后索主要为上行纤维，包括薄束与楔束，脊髓小脑束、脊髓丘脑束（侧、前束），传递本体感觉和触压觉。前索主要为下行纤维，传递精细运动。故脊髓损害的临床表现为三大主要症状：运动障碍，感觉障碍，自主神经功能障碍。三、临床表现任何年龄均可发病，以青壮年多见，无男女性别差异，一年四季散在发病。病前1-2周多有上呼吸道感染、腹泻等症状，或有疫苗接种史。受凉、过劳，外伤等常为发病诱因。急性起病，多数病人在2-3天内、部分病人在1周内发展为完全性截瘫。1）双下肢麻木、无力为首发症状。2）典型变现：运动障碍：?急性期：脊髓休克--当脊髓受到急性严重的横贯性损害时，瘫痪肢体肌张力降低、腱反射消失、病理反射阴性和尿潴留，多持续2-4周。?恢复期:肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性.肌力由远端逐渐恢复。三、临床表现感觉障碍：?急性期：病变平面以下各种深浅感觉消失,感觉消失平面上缘可有束带感,感觉过敏带。?恢复期:感觉平面逐渐下降,但较运动功能恢复慢。自主神经功能障碍（括约肌功能障碍）?急性期：无张力神经元膀胱，产生充盈性尿失禁。?恢复期：反射性神经原性膀胱。?其它：无汗、少汗、皮肤营养障碍，指甲松脆。实验室检查?血象：白细胞正常或轻度升高。?脑脊液：压力正常，外观无色透明，细胞数正常或升高，小于100个，以淋巴细胞为主，蛋白正常或轻度增高，糖氯化物正常。多无梗阻。?影像学检查：MRI检查：病变节段脊髓增粗，斑片状长T1、长T2信号。也可正常。四、治疗与用药治疗原则：?减轻症状，防治并发症；?加强功能训练，促进康复。药物治疗：?急性期以糖皮质激素为主，甲基泼尼松龙短期冲击疗法，500-1000mg静滴，1次/天，疗程7~10天，其后改用泼尼松口服，40-60mg/d?地塞米松10~20mgiv；氢化可的松100~200mgiv；?B族维生素有助于神经功能恢复。?可适当使用抗生素预防感染。五、病史简介丁祥，男，46岁，患者9天前无明显诱因下出现发热、体温最高达40℃，伴有头痛，及双侧膝关节疼痛不适，偶有咳嗽，无明显咳痰，无腹痛腹泻，无抽搐，至泗当地医院检查治疗，予以“先锋类”应用约3天后体温未见明显好转。后至泗县人民医院，继续予以“青霉素”应用5天，体温控制欠佳，昨日10时余出现尿失禁，继之出现意识不清，呕吐，呕吐物为胃内容物，非喷射性，急查头颅CT未见明显异常，现进一步治疗，急诊拟“发热待查”收入我科，病程中，神智不清，呼之不应。1、既往史患者否认高血压、糖尿病、冠心病病史，否认肝炎、结核病史等传染病病史，否认手术外伤史，否认输血献血史，有“磺胺类”药物过敏史。2、体格检查T38.7℃，P78次/分，R20次/分。Bp122/80mmHg，神清不清，呼之不应，疼痛刺激有痛苦表情。双瞳孔等大等圆，直径约2mm，对光反射存在。其余各项专科检查均正常3、辅助检查2015.12.16-12.25泗县人民医院：脑电图：未见异常血常规：均在正常范围之内。12.25入我院脑脊液常规（12.25）：潘氏实验阳性，其余正常。脑脊液生化（12.25）：GLU:2.0mmol/L↓,Cl:111mmol/L↓，LA:6.0mmol/L↑。颅脑MRI平扫+增强扫描（12.25）：脑内未见明显异常。胸椎MRI（12.28）：胸椎MRT2上胸11、12脊髓长信号，脊髓稍肿胀。腰