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未找到bdjson;;;;在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。;法律责任;;;;合理使用抗生素等特殊管理要求;;;通过评价仿制药与原研药在临床疗效和安全性方面的等效性，提高仿制药的质量水平。;进口药品的监管;;药品监管部门的职责;某药品生产企业生产劣药案。监管部门接到举报后，对该企业进行全面检查，发现其生产的药品存在质量问
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