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第2章测评
(时间:90分钟分值:100分)
一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)
1.(2024山东寿光一中高二检测)下列关于σ键和π键的理解不正确的是()
A.σ键能单独存在,而π键肯定不能单独存在
B.σ键可以绕键轴旋转,π键肯定不能绕键轴旋转
C.双键中肯定有一个σ键和一个π键,三键中肯定有一个σ键和两个π键
D.气体单质中肯定存在σ键,可能存在π键
答案D
解析p电子云重叠时,首先“头碰头”最大重叠形成σ键,py、pz电子云垂直于px电子云,只能“肩并肩”地重叠形成π键,双键中有一个σ键和一个π键,三键中有一个σ键和两个π键,π键不能单独存在,A、C正确。σ键的特征是轴对称,可以旋转,π键呈镜面对称,不能绕键轴旋转,B正确。稀有气体为单原子分子,不存在化学键,D不正确。
2.已知Se与O元素同主族,As与N元素同主族。用价电子对互斥理论预料H2Se和AsCl3分子的空间结构正确的是()
A.角形;三角锥形
B.直线形;三角锥形
C.直线形;三角形
D.角形;三角形
答案A
解析H2Se分子中Se原子有两对成键电子对和两对孤电子对参与排斥,故H2Se为角形结构。AsCl3分子中As原子有三对成键电子和一对孤电子对参与排斥,故AsCl3分子为三角锥形。
3.(2024安徽师范高校附属中学高二检测)以下分子或离子的空间结构为正四面体且键角为109°28的是()
①CH4②N③CH3Cl④P4
A.①②③ B.①②④ C.①② D.①④
答案C
解析CH4分子和N都是正四面体形,键角为109°28;P4分子也是正四面体形,但键角是60°;CH3Cl分子为一般的四面体形,不是正四面体形。
4.化合物NH3与BF3可以通过配位键形成NH3·BF3,下列说法正确的是()
A.NH3与BF3都是三角锥形结构
B.NH3与BF3都是极性分子
C.NH3·BF3中各原子都达到8电子稳定结构
D.NH3·BF3中,NH3供应孤电子对,BF3中B原子供应空轨道
答案D
解析NH3是三角锥形结构,而BF3是三角形结构,B位于中心,因此,NH3是极性分子,BF3是非极性分子,A、B都不正确;NH3分子中有1对孤电子对,BF3中B原子最外层只有6个电子,有空轨道存在,二者通过配位键结合而使每个原子最外层都达到稳定结构,D正确;H原子核外只有2个电子,C不正确。
5.高氯酸铵为“神舟七号”供应轨道舱气体,高氯酸铵是一种火箭燃烧的重要载氧体,化学式为NH4ClO4,下列有关叙述不正确的是()
A.高氯酸铵为离子化合物
B.高氯酸铵中只含有离子键
C.高氯酸铵中既有离子键又有共价键,同时还有配位键
D.高氯酸铵中阴、阳离子的个数比为1∶1
答案B
解析高氯酸铵中存在N和Cl之间的离子键,为离子化合物,Cl中存在共价键,N中存在共价键和配位键;在NH4ClO4中,N和Cl微粒个数比为1∶1。
6.(2024山东济南外国语学校高二期中)下列分子中,各分子的空间结构和中心原子的杂化方式均正确的是()
A.NH3三角形sp3杂化
B.CCl4正四面体sp3杂化
C.H2O角形sp2杂化
D.C三角锥形sp3杂化
答案B
解析NH3中心原子的价电子对数=3+(5-3×1)=4,N的杂化方式为sp3,含有一对孤电子对,分子的空间结构为三角锥形,选项A错误;CCl4中心原子的价电子对数=4+(4-4×1)=4,C的杂化方式为sp3,没有孤电子对,分子的空间结构为正四面体,选项B正确;H2O中心原子的价电子对数=2+(6-2×1)=4,O的杂化方式为sp3,含有两对孤电子对,分子的空间结构为角形,选项C错误;C中心原子的价电子对数=3+(4+2-3×2)=3,C的杂化方式为sp2,没有孤电子对,分子的空间结构为平面三角形。
7.(2024河北衡水高二检测)下列说法正确的是()
A.ABn型分子中,若中心原子没有孤电子对,则ABn为空间对称结构,属于非极性分子
B.水很稳定是因为水中含有大量的氢键
C.H2O、NH3、CH4分子中的O、N、C分别形成两个、三个、四个键,故O、N、C分别实行sp、sp2、sp3杂化
D.协作物[Cu(H2O)4]SO4中,中心离子是Cu2+,配体是S,配位数是1
答案A
解析H2O很稳定是因为H—O键的键能大,B项错误;在NH3、H2O、CH4中N、O、C均实行sp3杂化,只不过NH3、H2O分子中孤电子对占据着杂化轨道,C项错误;协作物[Cu(H2O)4]SO4中配体是H2O,配位数是4,D项错误。
8.(2024吉林乾安七中高二质量检测)下列分子中的中心原子实行sp2杂化的是()
①C6H6②C2H2③
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