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中药学(士)《相关专业知识》试题及参考答案
一、单选题(共100题,每题1分,共100分)
1.易生风动血的邪气是
A、火
B、暑
C、湿
D、寒
E、燥
正确答案:A
2.表证的发热是
A、但热不寒
B、壮热
C、寒热往来
D、恶寒发热
E、潮热
正确答案:D
3.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是
A、假药
B、非药品
C、次品药
D、劣药
E、处方药
正确答案:A
4.下哪项是“至实有羸状”的病机
A、邪气太盛,煎熬津液,导致阴精大伤
B、脏腑气血极虚,外现实象
C、正气虚弱,推动无力
D、疾病初期,邪气充盛,正气也不虚,正邪交争过于激烈
E、邪气太盛,气血内闭,不能外达
正确答案:E
5.以下不是药事组织管理的特征的是
A、加强药事组织行为方面的规范和监督检查
B、国家依法严格规定必要的市场准入条件
C、以维护公众的健康为根本目的
D、形成基本的药事组织分类管理的模式
E、监督药品生产
正确答案:E
6.指在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能是药品的
A、有效性
B、安全性
C、经济性
D、稳定性
E、实用性
正确答案:A
7.阳证少见下列哪种脉象
A、数
B、实
C、沉
D、洪
E、滑
正确答案:C
8.药品的内标签内容
A、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
D、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
正确答案:D
9.对医疗机构配制的制剂质量负责的人
A、药检人员
B、医疗机构负责人
C、医疗机构药学部门负责人
D、制剂室负责人
E、药检室负责人
正确答案:B
10.在志为喜的脏是
A、肺
B、心
C、肾
D、肝
E、脾
正确答案:B
11.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是
A、发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B、经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C、指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D、对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析
E、采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
正确答案:D
12.医疗机构制剂批准文号的有效期是
A、1年
B、4年
C、5年
D、2年
E、3年
正确答案:E
13.药品经营企业销售中药材必须标明
A、加工方法
B、产地
C、代理机构
D、经营企业
E、销售价格
正确答案:B
14.有贮藏血液、调节血量和防止出血作用的脏是
A、肝
B、心
C、肺
D、肾
E、脾
正确答案:A
15.上述哪种表现为筋骨不坚、胸廓狭窄、肌肉瘦削、皮肤不荣、疲惫乏力
A、体弱
B、体胖
C、体轻
D、体瘦
E、体强
正确答案:A
16.火的母行是
A、木
B、金
C、火
D、水
E、土
正确答案:A
17.五行学说中“火”的特性是
A、润下
B、炎上
C、稼穑
D、曲直
E、从革
正确答案:B
18.二级以上医疗机构监督、指导医院科学管理药品和合理使用药品的是
A、专业科室
B、药事管理与药物治疗学委员会
C、省或市级卫生行政管理部门
D、药学部
E、医院专家委员会
正确答案:B
19.具有“刚脏”之称的脏腑是
A、肺
B、心
C、肾
D、肝
E、脾
正确答案:D
20.按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法错误的是
A、普通商业企业乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须是药学专业技术人员
B、甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用,但患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用
C、执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议
D、执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡
E、普通商业企业乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市以上药品监管部门适当的法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗
正确答案:A
21.药品批发和零售连锁的大型企业按经营规模设置相应的仓库、药品检验室,并在仓库内设置验收养护室,其相应的面积不应低于
A、500m2、50m2、20m2
B、1500m2、150m2、50m2
C、1000m2、100m2、40m2
D、200m2、30m2、10m2
E、50m2、20m2、10m
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