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《家族性特发性震颤致病基因的初步筛查》
一、引言
家族性特发性震颤(FamilyEssentialTremor,简称FET)是一种常见的神经系统疾病,主要表现为上肢或下肢的不自主震颤,常常会对患者的日常生活产生一定影响。近年来,随着遗传学研究的深入发展,越来越多的研究表明遗传因素在特发性震颤的发病过程中起着重要作用。因此,对家族性特发性震颤致病基因的初步筛查对于揭示其发病机制、诊断及治疗具有重要意义。本文旨在通过对家族性特发性震颤患者进行致病基因的初步筛查,以期为临床诊断和治疗提供新的思路和方向。
二、材料与方法
1.研究对象
本研究选取了患有家族性特发性震颤的家族成员作为研究对象,其中
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