- 1、本文档共35页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
第三章细菌的生长和遗传变异
生长:细菌吸收营养后,假设同化〉异化,那么体积或数量不断增长的现象。〔个体或群体的生长〕;第一节细菌的生长及其特性
一、细菌生长的测定方法
〔一〕计数法
1.直接计数法
1〕显微镜直接计数法
a.涂片染色法
涂片→染色→镜检计数
;b.计数器(板)计数法
测定:用细菌或血球计数板
c.比例计数法
由颗粒数溶液求出菌液含菌数
2〕比浊计数法
测定:用分光光度计;2.间接计数法
1〕平板计数法
过程:10倍梯度稀释→涂布平板→培养→计菌落数〔每平板30-300个为宜〕
2〕液体计数法
即MPN(最大概率数)法
;3〕薄膜计数法:含菌数很低用
过程:菌液(饮用水)→微孔滤膜→固体培养基外表→培养→计数;(二)重量法
1.测干重——活性污泥中微生物含量最常用
1)MLSS(混合液悬浮固体)
a.定义:1L活性污泥混合液中,所含恒重干物质的量。(mg/L)
b.测定:离心或过滤混合液→105~1100C枯燥→W0即MLSS
c.缺点:无机悬浮物或颗粒也包含在W0内。;2)MLVSS(混合液挥发性悬浮液体)
a.定义:1L活性污泥混合液中,所含恒重可挥发干物质的量。(mg/L)
b.测定:W0〔MLSS〕→马福炉(5500C,2h)→W
MLVSS=W0-W
c.优点:更准确表示污泥中微生物的量;2.含氮量
3.DNA含量;二、细菌的生长特性
〔一〕间歇培养
1.定义:将少量的细菌接种到封闭的,装有一定量培养基的容器中,在适宜条件下培养细菌的过程。
;2.生长曲线;a.缓慢期
特点:I细菌数目几乎没有变化
II生长速度为零
原因:这是一个适应时期,新接种的细菌一时缺乏分解底物的酶,必需一定的时间来合成。
;b.对数期
细菌数满足:X=X02n增长
世代时间(G/DT):细菌繁殖一代所需的时间,即数目倍增的时间。
G=
;特点:
I细菌数呈几何级增长
极少有细菌死亡
II世代时间最短
III生长速度最快;;d.衰老期
内源呼吸:微生物因营养缺乏而将自身贮藏物,甚至细胞的组成局部,用作呼吸以维持生命的现象。
特点:
I进行内源呼吸
I很少有细菌分裂,死亡数远大于新生数,细菌数目不断减少。
II生长速度为负增长。
;3)各时期对在废水处理的意义
a.对数期:微生物繁殖最快,但是处理效果却不好。因为微生物活力大,不易絮凝;且出水水质差,含有机物浓度较高。
;b.稳定期:常运用
细菌体内积累内含物,芽孢也在此时形成;污泥的絮凝和沉降性较好。
c.衰老期:在污泥消化、延时曝气应用
;〔2〕以细菌重量绘制
a.生长率上升阶段
;c.内源代谢阶段;2.连续培养
定义:一边连续进,另一方面连续出培养基的培养方式。
;1)恒浊连续培养
特点:调节进水量,使细菌保持一定浊度。
利用了对数期的生长,可以收获大量菌体。
2)恒化连续培养——水处理用
特点:营养物为限制因子,进出培养基量相同。;一、细菌的遗传;〔二〕遗传的物质根底;1.DNA的结构——双螺旋结构
;2.DNA的复制——半保存复制;3.RNA的三种类型;二、细菌的变异;依发生条件分:;b.诱发突变
;〔二〕基因重组;
2.类型〔原核生物〕;1〕定义:受体细菌直接吸收供体菌的DNA片断,受体因此获得供体菌的局部遗传性状,这个过程叫转化。
2〕条件:供体提供DNA片断
受体处于感受态;2.接合;3.转导;转导发生的过程
文档评论(0)