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药理练习册电子版及答案
药理学随堂考核单一（总论部分）
专业班级姓名学号
一、选择题:
1．按一级动力消除的药物，其血浆半衰期等于：D．血药浓度过高
A．0.693/κeE.用药时间过长
B．κe/0.6935．部分激动药的特点为：
C．2.303/κeA．与受体亲和力高而无内在活性
D．κe/2.303B．与受体亲和力高有内在活性
E．0.301/κeC．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量
2．药物的生物转化和排泄速度决定其：后内在活性增强
A．副作用的多少D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用
B．最大效应的高低时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用
C．作用持续时间的长短E．无亲和力也无内在活性
D．起效的快慢6．生物利用度反映：
E．后遗效应的大小A．表观分布容积的大小
3．肝药酶的特点是：B．进入体循环的药量
A．专一性高，活性有限，个体差异大C．药物血浆半衰期
B．专一性高，活性很强，个体差异大D．药物吸收速度对药效的影响
C．专一性低，活性有限，个体差异小E．药物消除速度的快慢
D．专一性低，活性有限，个体差异大7．药物不良反应包括：
E．专一性高，活性很高，个体差异小A．副反应
4．药物产生副作用的药理学基础是：B．毒性反应
A.用药剂量过大C．后遗效应
B．药物作用选择性低D．停药反应
C．患者肝肾功能不良E．变态反应
二、填空题:
1．药物在体内的过程有、、和。
2.当弱碱性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入，增加药物解
救之。
3．药物的量效曲线可分为和两种。从者中可获得ED50及LD50的参数。
4．受体激动药的最大效应取决于其的大小，当相同时药物的效价强度取决于亲和
力。
三、名词解释:
1.生物利用度（bioavailability）10.受体增敏（receptorhypersensitization）
2.半衰期（half-time）11.副反应（sidereaction）
3.一级消除动力学（firstorderelimination12.反跳
kinetics）13.首过效应（firstpasseffect）
4.零级消除动力学（zeroorderelimination14.后遗效应(resid
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