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临床检验杂志２０２０年１１月第３８卷第１１期ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＬａｂＳｃｉ，Ｎｏｖ．２０２０，Ｖｏｌ．３８，Ｎｏ．１１８０１

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ＤＯＩ１０．１３６０２／ｊ．ｃｎｋｉ．ｊｃｌｓ．２０２０．１１．０１

过敏原特异性ＩｇＥ抗体实验室检测及其临床应用

李会强（天津医科大学医学检验学院，天津３００２０３）

：（）。，

摘要过敏原特异性ＩｇＥｓＩｇＥ抗体检测对过敏性疾病的诊断和治疗具有重要价值从待检抗体角度分析ｓＩｇＥ抗体检测分

为ｓＩｇＥ抗体物质含量检测和ｓＩｇＥ抗体病理活性检测，前者采用免疫化学（血清学）方法，后者采用细胞生物学方法。血清学

－

检测为临床实验室常用方法，涉及斑点酶免疫吸附试验（ＤｏｔＥＬＩＳＡ）、ＥＬＩＳＡ和荧光酶免疫分析（ＦＥＩＡ）等标记免疫技术。从

ｓＩｇＥＭＲＤＣＲＤＣＲＤｓＩｇＥ

已知抗原角度分析，抗体检测分为混合组分诊断（）和单一组分诊断（）。可获得抗体谱结果，为临床

。，ｓＩｇＥ，

提供更丰富的诊断信息无论采用何种标记免疫技术抗体实验室检测已从定性分析发展到定量分析且分析灵敏度不

断提升，这将逐渐满足临床诊断的需求，提高过敏性疾病的诊断和治疗水平。

关键词：特异性ＩｇＥ抗体；血清学检测；细胞学检测；混合组分诊断；单一组分诊断

中图分类号：文献标志码：

Ｒ４４６．６Ａ

近年来，过敏性疾病发生率不断提升，已成为严捕获血清中ＩｇＥ（待检ｓＩｇＥ抗体和非待检ｓＩｇＥ抗

１

重影响人类健康的公共卫生问题［］。过敏性疾病［５］

体），生物素化过敏原识别并结合待检ｓＩｇＥ抗体。

主要指由免疫球蛋白ＥｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎＥＩｇＥ介间接模式需要将捕获抗原包被固相材料无论是物

（，），

导，组织中肥大细胞和外周血中嗜碱性粒细胞参与，理吸附还是化学连接对于混合组分抗原而言固相

，，

通过释放生物活性介质引起局部或全身症状的型包被过程是检测试剂制备的难点其次对于间接

Ⅰ。，

超敏反应所致疾病。过敏性疾病的诊断包括询问病模式而言，如待检标本中含有针对此蛋白质的ＩｇＧ

史、体外诊断和体内试验，其中体外诊断发挥重要的类抗体会消耗固相抗原分子数量而影响检测结果

，。

作用而过敏原检测是重要的体外诊断项目之

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