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《毒麻精放药品管理制度》

目录

一、总则..................................................2

1.适用范围.............................................2

2.制度目标.............................................3

二、药品管理..............................................3

1.药品来源.............................................4

1.1引进渠道..........................................5

1.2自制流程..........................................6

2.药品登记.............................................6

3.药品储存.............................................7

4.药品使用.............................................8

5.药品报废............................................10

三、人员管理.............................................10

1.人员招聘资质........................................11

2.人员培训............................................12

3.人员健康管理........................................13

四、安全管理.............................................14

1.安全设施建设........................................15

2.安全操作规程........................................16

3.突发事件应对方案....................................17

五、监控管理.............................................18

1.监控设备............................................19

2.监控范围............................................20

3.安全录像管理........................................20

六、档案管理.............................................22

1.档案种类............................................22

2.档案保管............................................23

3.档案查询............................................24

一、总则

第一条为加强毒麻精放药品的管理，确保药品安全有效，根据相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度所称毒麻精放药品是指具有毒性、麻醉或其他特殊作用的药品，包括但不限于剧毒药品、精神药品等。

第三条毒麻精放药品的管理应遵循安全、有效、经济的原则，坚持严格管理、责任到人的原则。

第四条医院药学部负责组织、协调和管理全院的毒麻精放药品工作，各科室应指定专人负责本部门的毒麻精放药品管理工作。

第五条全院职工均有义务参与毒麻精放药品的管理工作，有权举报违反本制度的行为。

第六条本制度自发布之日起施行，如有未尽事宜，由医院药学部负责解释和修订。

1.适用范围

本《毒麻精放药品管理制度》适用于我单位内所有涉及毒麻精类药品的生产、储存、使用、销售等环节的管理工作。本制度旨在规范毒麻精类药品的管理，确保药品的安全、有效、合规，防止药品流入非法渠道，保障人民群众的生命安全和身体健康。

本制度要求各级管理人员和操作人员严格遵守，对于违反本制度的行为，将依法依规进行处理。

2.制度目标

本《毒麻精放药