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青岛大学实验报告
2010年9月19号
姓名：管清龙学号：200841604036系年级：08级组别：A15同组者：姜晓娟李腾
科目：有机合成单元反应题目：苯磺酸钠仪器编号：A15
一、实验目的：
1.了解芳烃磺化的反应原理和合成方法。
2.掌握芳磺酸的分离方法。
二、实验原理：
芳环上氢原子被磺酸基取代生成芳磺酸的反应叫磺化反应。磺化是亲电子取
代反应。芳环上有给电子基，磺化较易进行，有吸电子基则较难进行。例如：
甲苯比苯容易磺化、氯苯比苯难磺化，根据被磺化物的性质要使用不同的磺化剂，
所以苯的磺化需要用发烟硫酸。
SOHOSSONa
33
3
HSO,SOCa(OH)NaCO
243223
Ca
78~100℃
2
本实验使用脱硫酸钙法：
为了减少磺酸盐中的无机盐，某些磺酸，特别是多磺酸，不能用盐析法分离，
需采用脱硫酸钙法。磺化物在稀释后用Ca(OH)的悬浮液进行中和，生成的磺酸
钙能溶于水，过滤掉硫酸钙沉淀后，将溶液再用NaCO处理，使磺酸盐变成钠
3
盐。
三、主要试剂及仪器：
苯、8%发烟硫酸、Ca(OH)、NaCO
23
四口烧瓶、搅拌器、球形冷凝管、滴液漏斗、温度计等。
四、目标产物的理化性质及三维图像
苯磺酸钠的结构图：
Na
O
OSO
HH
HH
H
sodiumbenzenesulfonate
苯磺酸钠的一些理化性质：
苯磺酸钠结构中的主要键长：
C—C双键
C—S键
S—O键
O—Na键
苯磺酸钠结构中的主要键角：
苯磺酸钠结构中的面面夹角：
五、主要试剂物理化学性质：
相对分密度溶解度/g(100ml)1
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