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国外医学・流病学鎏痘堂生鱼箜鲞箜
物有相同的作用靶点，体外活性也相似，但两者作用断，定向合成系列产品，然后进行药理筛选。微生物
后在基因表达上却有明显差异，这说明可运用微阵基因组计划的完成不仅将使抗感染药物的发现和筛
列技术寻找药物作用靶点。Ｍａｒｔｏｎ等Ｊ用免疫抑制选过程更加科学和简明，而且也为生产新的更有效
剂ＦＫ５０６作用于酵母细胞，得到一个特异的表达谱，治疗微生物感染的药物提供广阔的发展前景。
而ＦＫ５０６靶点被敲除后也可得到相似的表达情况。
由此证明，在基因水平上敲除基因和用药物处理可参考文献
以对整个基因的表达产生相同的影响。以上研究结ＪｏｌｈｎＲ．Ｓｅｉｅｎｅｅ。２Ｏ０ｏ；２８７：ｌ９７３～ｌ９７６
果表明。微阵列技术和其他相关策略的发展，对于探２ＫｏｏｎｉｎＥＶｅａｔ１．ＣｕｒｔＯｐｉｎＳｔｒｕｃｔＢｉｏｌ，ｌ９９８；８（３）：３５５～３６３
索微生物基因功能是很有效的工具。了解基因的功３ＭａｒｅｏｔｔｅＥＭｅａｔ１．Ｎａｔｕｒｅ，ｌ９９ｌ９；４０２（６７５７）：８３～８６
４ＥｎｆｉｓｈｔＡＪｅａｔ１．Ｎａｔｕｒｅ。１９９９；４０２（６７５７）：８６～９Ｏ
能也将有利于筛选合适的药物作用靶点。随着新技
５ＢｕｒｌｅｙＳＫｅａｔ１．ＮａｔＧｅｎ，１９９９；２３（２）：１５ｌ一１５７
术的发展，相信在靶点的生化功能证实之前，很快即６Ｏｕｊｏ￣Ｂ．Ｔｍｎｄ８Ｇｅｎ，１９９６；１２（７）：２６３～２７Ｏ
可依赖转录图谱直接筛选药物。７ＪｏｎｅｓＲＮ．Ｄｉａｇ￣ａＭｉｃｒｏｂｉｏｌＩｎｆｅｃｔＤｉｓ。１９９８；３１（２）：３７９～３８８
８ＦｊｌｅＴＭ．ｃｈｅｓｔ。１９９９；ｌ１５（３Ｓｕｐｐ１）：３Ｓ～８Ｓ
４．结语９ＢｏｗｔｅｌｌＤＤ．ＮａｔＦｅｎ，１９９９；２１（１Ｓｕｐｐ１）：２５～３２
ｌ０ＢｒｏｗｎＰＯ．ＮａｔＧｅｎ，ｌ９９９；２ｌ（１Ｓｕｐｐ１）：３３～３７
新药的发现和筛选过去主要是依靠实践经验、
ｌ１ＧｒａｙＮＳｅａｔ１．Ｓｃｉｅｎｃｅ．１９９８：２８ｌ（５３７６）：５３３～５３８
根据有效的药物植物分类学寻找近亲品种，进行开１２Ｍａｌｔｏｎ枷ｅａｔ１．ＮａｔＭｅｄ，ｌ９９８；４（１１）：ｌ２９３～ｌ３０ｌ
发或从有效药物化学结构与药理活性关系等来推
肝癌基因治疗现状与展望
中南大学湘雅二医院（４１００１１）蒋永芳综述苏先狮审校
摘要：肝癌的治疗，由于现有的几种方法（包括化疗、放疗及手术等）疗效差，基因治疗被认为是其治疗的第
五种模式。本文对肝癌基因治疗的几个方面：免疫基因治疗、反义基因治疗、抑癌基因治疗、自杀基因治疗
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