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1.使用方法
1.1通电前,先检查仪器的电器性能是否完好,是否有断电或漏电的现象。
1.2打开稳流稳压电源和主机的电源开关,预热二十分钟。
1.3根据测试要求,选择合适的波长、光源、比色皿,氘灯的适用波长为200~320nm,钨灯适用波长为320~1000nm。另根据需要,可将相应的滤光片推入光路以减少杂散光。
1.4选择与测试波长所对应的光电管,625nm以下选蓝敏管,625nm以上选红敏管。
1.5拉出放大器光门杆,调节狭缝使读数窗显示必须大于1000(信号值),然后推入放大器光门杆。按[样池CEL][I]联键进入工作状态,按[0%T]键读数窗显示5555,扣除暗电流,拉出放大器光门杆,按[100%T]键使读数窗显示为0.000再推入放大器光门杆。
1.6把测试样品的空白溶液倒入比色皿内置于光路中,拉出放大器光门杆,按[100%T]键使读数窗显示为0.000再推入放大器光门杆。取出比色皿倒入样品溶液置于与参比溶液同一光路位置,拉出放大器光门杆,读数窗上显示值即为该试样的吸光度(A)。
1.7测定完毕,取出比色皿清洗干净,以备下次使用。
1.8仪器使用完毕,分别将主机,稳压电源开关置于“关”的位置,在使用记录上登记。
2.操作步骤:
2.1在计算机窗口双击TU-1901图标,仪器进行自检,大约需要4分钟。如果自检全部都“OK”便可进入以下操作。
2.2光度测定:
2.2.1参数设置单击光度测量按钮,进入光度测量,单击测量参数按钮,具体输入:1.波长数;2.相应波长数;3.测光方式(一般为Abs);4.测量几次为平均值,按确认键退出设置参数。
2.2.2校零:单击校零按钮,两个样品池都放入参比溶液,按OK按钮,然后,取出外侧参比溶液。
2.2.3测量:外测样品池放入样品,按读按钮,即可测出样品A值。
2.3光谱扫描:
2.3.1参数设置:单击光谱扫描按钮,进入光谱扫描,单击光谱扫描参数按钮,设置光谱扫描参数,具体输入:1.波长范围;2.测光方式(一般为Abs);3.扫描速度(一般为中速);4.采样间隔(1nm),按确认键退出参数设置。
2.3.2基线校正:按基线校正按钮,两池中都放入参比溶液,单击[OK],校完后,按{YES}存入基线,取同参比溶液。
2.3.3扫描:按扫描键,进行扫描,当扫描完毕后,按峰值按钮检出峰谷值。
2.4定量测定:
2.4.1单击定量测定按钮,进入定量测定,按【Stand-atd】按钮,将【Stand-atd】转换为【un-known】按钮,单击【P】按钮,设具体参数:1.测光模式(一般为单波长);2.输入波长;3.按[参考]按钮,在此项输入;1.输入所配制标准样品个数;2.输入相对应的标样浓度;3.选择零点是否插入。按[确认]按钮,退出参考设置,按[确认]按钮退同参数设置。
2.4.2校零:将样品池都放入参比溶液,按【Autozero】按钮,校完后取出外池参比溶液。
2.4.3测量标准样品:
按【Read】按钮,放入一号样品,按[确认]按钮,以此类推将所配标准样品测完。在主菜单按【数据处理[D]】按钮中,单击下拉菜单【工作曲线[W]】检查曲线情况。按[确认]按钮退出。
2.4.4样品测定:
按【un-known】按钮,将【un-known】转换为【Stand-atd】,放入未知浓度
样品,按读数按钮,即可测出样品的浓度。
3.测定前准备工作:
3.1检查样品室内应无档光物。
3.2检查电源插头是否插牢。
3.3开启打印机,计算机电源,计算机自动启动windows98。
4打开光度计主机电源。
4.维护及保养
4.1为确保仪器稳定工作,在电压波动较大的地方应自备220V交流稳压器,仪器接地必须良好。
4.2仪器必须预热20分钟,才可稳定工作。
4.3仪器应定期校正波长精度,每经过搬动均需校正。
5.注意事项:
5.1样品测试完毕后,应及时取出,长时间放置在样品室中会污染光学系统引起性能下降。
5.2测试完毕后,应退出TU-1901软件系统,然后关闭光度计电源,否则会引起计算机死机,出现该情况时重新打开光度计电源,再退出系统即可。
5.3关闭计算机电源前应退出windows系统,根据计算机提示关闭电源。
5.4注意软件的正常交流,以防止计算机病毒。
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