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《具有6-取代苯胺嘌呤结构的小分子EGFR-c-Met双重靶向抑制剂的设计、合成和生物活性研究》

具有6-取代苯胺嘌呤结构的小分子EGFR-c-Met双重靶向抑制剂的设计、合成和生物活性研究一、引言

随着生物医药技术的快速发展，癌症的治疗策略不断得到创新和改进。作为关键的药物研发方向之一，双重靶向抑制剂因其能够同时抑制多个靶点，具有显著的治疗优势。本文旨在设计、合成一种具有6-取代苯胺嘌呤结构的小分子EGFR/c-Met双重靶向抑制剂，并对其生物活性进行研究。

二、双重靶向抑制剂的设计

（一）理论依据

表皮生长因子受体（EGFR）和肝细胞生长因子受体（c-Met）是两种重要的肿瘤相关受体，它们