医疗器械 质量手册 (通过FDA、NMPA、CE的审批,CE MDR版本 ).docx

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文件编号:XX-QM

XXXXX有限公司

质量手册

制定:日期:

审查:日期:

核准:日期:

生效日期:2020-4-2版本/次:B/0

文件封面修订页

文件名称:

质量手册

文件编号:

XX-QM

分发部门(由品质部)

口总经理口生产部□行政部

口管理者代表口品质部

口工程部口销售部

口采购部□仓储部

制/修订记录

日期

制/

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