制药企业生产及管理相关标准和制度-质量审计制度 .pdfVIP

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质量审计制度

目的:建立一个质量审计制度,保证产品质量。

范围:产品、生产过程、质量保证体系、厂房设施、设备。

责任人:总经理、质保部、生产部、设备部。

内容:

1.由质保部、生产部、设备等部门人员组成一个质量审计机构。

2.质量审计依据药典,质量标准,QS体系及食品相关法律法规的要求进

行。

3.质量审计的范围包括:

3.1原料、包材供应商质量体系。

4.2原料库、包装材料库、生产车间、成品仓库和发运处;

5.3建筑物、设施和设备;

6.4规程、标准和记录;

7.5质量管理系统和分析实验室;

8.6公用工程系统等。

4.质量审计内容:

4.1原料、包装材料供应商质量体系审计。

4.2质量方针目标和质量计划的审核;

4.3新产品开发设计的质量管理;

4.4原料、包装材料、外购件的质量管理;

4.5生产过程的质量管理;

4.6质量检验;

4.7使用过程的质量管理;

4.8质量成本;

4.9质量审核;

4.10群众性的质量管理活动;

5.11质量管理机构;

4.12质量管理教育;

4.13质量标准和有关文件;

4.14数学统计方法(可靠性技术)的应用;

4.15计量与测试技术;

9.16质量信息管理。

10.量审计工作每年审计一次。

11.量审计计划由质量审计负责人制订,报总经理批准后组织实施。质

量审计过程应从收料开始,随物流次序先后进入加工区、包装区和成品留验

区,对产品生产的全过程各环节进行客观的审计。

12.计划进行审计后,应周密而慎重地做好审计报告。

13.计人员通过审计报告,给总经理提供作业质量和一致性方面的信

息。

J9.审计的计划、实施、结论和报告完成后,需监督措施的落实,以达到审计

的目的,提高产品质量。

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