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(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN103007791A

(43)申请公布日2013.04.03

(21)申请号CN201210573245.4

(22)申请日2012.12.26

(71)申请人郑州大学

地址450001河南省郑州市高新区科学大道100号

(72)发明人张浩勤白雪王景涛张亚涛刘金盾

(74)专利代理机构郑州联科专利事务所(普通合伙)

代理人时立新

(51)Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一种荷正电复合纳滤膜的制备方法

(57)摘要

本发明公开了一种荷正电复合纳滤

膜的制备方法,属于膜技术领域。其关键

技术为利用聚乙烯亚胺(PEI)、壳聚糖季铵

盐、纳米TiO

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1.一种荷正电复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,通过以下步骤实现:

步骤一:水相单体溶液的制备

(1)将聚乙烯亚胺、碳酸钠、十二烷基磺酸钠溶于去离子水,加热搅拌至十二烷

基磺酸钠溶解;

(2)将壳聚糖季铵盐加入上述溶液,加热搅拌至完全溶解;

(3)将纳米二氧化钛粉末加入步骤(2)溶液中,搅拌使纳米二氧化钛分散呈悬浊

液,将悬浊液超声振荡处理,得纳米二氧化钛分散液,即为界面聚合用水相单体溶

液;

步骤二:有机相单体溶液的制备

将固态均苯三甲酰氯溶解于正己烷,搅拌至均苯三甲酰氯充分溶解;滤去不溶物,

即得界面聚合用有机相单体溶液;

步骤三:界面聚合反应

(1)将水相单体溶液倾倒于支撑膜表面,使支撑膜膜面被水相单体溶液浸没,将体

系静置,使水相单体溶液充分渗入支撑膜膜孔;

(2)移除支撑膜膜面水相单体溶液,干燥使膜面脱除水分;

(3)将有机相单体溶液置于恒温水浴中,保温至有机相单体溶液与浴温相同;

(4)将有机相单体溶液倾倒于支撑膜膜面,实施界面聚合反应;

(5)将复合了界面聚合层的支撑膜取出,置于恒温干燥箱中进行热处理,热处理完

成后即得复合纳滤膜。

2.根据权利要求1所述荷正电复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述水相单体

溶液中聚乙烯亚胺的质量百分含量为0.5~6%,碳酸钠的质量百分含量为0.1~0.5%,

十二烷基磺酸钠的质量百分含量为0.1~0.5%,壳聚糖季铵盐质量百分含量为

0.1~2.0%,纳米二氧化钛粉末质量百分含量为0.3~2.0%,其余为去离子水。

3.根据权利要求1所述荷正电复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,壳聚糖季铵盐

选2-羟丙基三甲基氯化铵、N、N、N-三甲基壳聚糖季铵盐或O-羧甲基-N-三甲基

壳聚糖季铵盐。

4.根据权利要求1所述荷正电复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述有机相单

体溶液质量百分含量为0.5~3%。

5.根据权利要求1所述荷正电复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述支撑膜为

聚砜、聚醚砜或磺化聚醚砜平板超滤膜或中空纤维超滤膜。

6.根据权利要求5所述荷正电复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述支撑膜在

0.1MPa压力下,25℃纯水渗透通量为300~1000Kg·msup-2/sup·hsup-

1/sup。

7.根据权利要求1-5其中之一所述荷正电复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,界

面聚合反应时,有机相单体溶液恒温水浴为0~50℃;界面聚合反应时间为1~15分

钟;热处理温度为50~90℃;热处理时间为1~60分钟。

8.根据权利要求1-5其中之一所述荷正电复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,正

己烷可用正庚烷、正十二烷替代。

9.根据权利要求1-5其中之一所述荷正电复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,若

采用中空纤维超滤膜作为支撑膜,水相单体溶液和有机相单体溶液先后灌注于中空

纤维超滤膜内腔膜孔中,在中空纤维超滤膜内表面形成界面聚合层;或将中空纤维

超滤膜外表面先后浸泡于水相单体溶液和有机相单体溶液中,在中空纤

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