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附件2：

大会报告安排

7月14日

1.生物技术药质量控制的总体思路

王军志研究员，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会主任委员

2.重组药物质量控制研究

饶春明研究员，中国食品药品检定研究院

3.重组药物生产用细胞基质的质量控制

孟淑芳研究员，中国食品药品检定研究院

4.重组激素类药物质量控制与评价策略

梁成罡研究员，中国食品药品检定研究院

5.质谱技术新进展–行波离子淌度分离技术在生物药分析上的应用进展

杜敏博士，沃特世美国

6.蛋白质药物的LC/MS表征分析及多维分离策略

汤宁博士，安捷伦科技全球生物制药市场部

7.重组人血白蛋白极微量杂质及质量控制研究探讨

候继锋研究员，中国食品药品检定研究院

8.重组人血白蛋白糖基化修饰免疫原性研究

项炜博士，通化安睿特生物制药有限公司

9.生物活性分析（Bioassay）生命周期管理

姜绪荣博士，阿斯利康公司Bioventures质量和技术部

10.报告基因法测定重组药物的生物学活性

于雷博士，中国食品药品检定研究院

11.重组药物残余宿主细胞DNA检测用Q-PCR试剂盒研制和标准化

吕萍博士，中国食品药品检定研究院

12.融合蛋白质量控制技术和标准

范文红研究员，中国食品药品检定研究院

13.蛋白质药物研发中的分析方法及其应用

王少雄博士，上海博威生物医药有限公司

14.脐带间充质干细胞作为疫苗生产用细胞基质的探索

陈平博士，中国食品药品检定研究院

7月15日上午

1.基因治疗药物的质量控制

李永红研究员，中国食品药品检定研究院

2.分析方法在抗体药物制剂开发中的应用

何峰博士，嘉和生物药业有限公司

3.先进的质谱分析用于Remicade®和Inflectra®的理化特性比对研究

俞映清博士，沃特世科技（上海）有限公司

4.抗体类药物的质量控制

王兰博士，中国食品药品检定研究院

5.抗体偶联药物（ADCs）生物活性分析策略

胡朝红博士，上海美雅珂生物技术有限公司

6.抗体药物部分Fc效应功能评价研究

张峰博士，中国食品药品检定研究院

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