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毛细管进样技术;1流体力学进样;2电动力学进样;场放大技术
在分析一些含量极小的组分时，为了提高分析的灵敏度通常采用了场放大进样技术，这是电动力进样的扩展。该方法是将样品溶于电导较小的缓冲液，当进样时，在离子强度低的稀缓冲液中的组分，就处于电场强度较高的状态，运动比在管内大部分高电导的缓冲液中要快多。于是，样品中的阳离子(如果进样端为正极时)就会迅速迁移至样品液与缓冲液的边界上，随后速度开始下降，阳离子便堆积在这一界面上形成一个被浓缩了的区带，中性离子仍分布于整个样品液，而阴离子则浓缩在样品液的尾部与后续缓冲液的界面附近。;3扩散进样;在线进样由一个微交叉的组件通过高压转换来实现。它的取样毛细管于分离毛细管相垂直，样品在取样毛细管电渗流的作用下进入取样毛细管，并充满微交叉部分，然后使分离毛细管两端的缓冲池之间产生电压梯度，样品进入分离毛细管进行分离。如果采样时，分离毛细管中没有电流，则交叉部分充满样品，进样时这部分样品完全进入分离毛细管。如果在采用过程中使得两分支分离毛细管中产生一个小于采样毛细管中的电流使很小的液流流向交叉部分，其叠加的结果是样品在交叉部位形成针形。;优点
进样时，样品体积变小，管壁影响力减弱，在线进样不受外界干扰，可用于封闭体系，可以实现毛细管电泳与其它分析仪器的联用。;5高速毛细管电泳的进样技术;光学门进样;
由于样品引入是采用光学形式而不是机械控制的，样品塞宽度很小，同时可以在维持高压状态下进样。
优点：（1）分离时间短，只需要几秒钟或者几分钟，有文献报道，在140ms内实现了4种荧光标记的氨基酸的分离；（2）高分离效率，由于进样量只有几个皮升，可以达到几十万的理论塔板数。
缺点：（1）这也是一种电动进样，因此存在进样偏向；（2）荧光减灭的效率比较低，只有80％左右。;流动门进样;7HPLC／CE联用进样技术;;8FI/CE联用进样技术;
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