传出神经系统药理概论.pptx

传出神经系统药理概论;传出神经系统药理概论

Theautonomicnervoussystem;概述

Overview;§1.解剖学分类;§2.Transmitters;§3.传出神经系统按递质分类;传出神经按递质分类;

;传出神经系统的递质和受体

Transmitterandreceptor;§1.传出神经突触的超微结构

突触连接：

*神经元之间的衔接处即突触(Sinapse)

*神经末梢与效应器细胞之间的衔接处称接点(Junction)，也可称突触(Sinapse);

*运动神经与骨骼肌的连接叫神经肌肉接头(neuromuscularJunction)

;突触包括三部分;§2.传出神经递质

ACh;*消除：

由乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AchE)分解

一分子的AchE水解6×105个ACh分子/min。;NA

*合成：;

;*贮存：

NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白(PG)结合，贮存于囊泡

*释放：

胞裂外排,大量量子释放；

静息时少量量子释放；

某些药物可促进NA释放：麻黄碱,间羟胺

*消失：

再摄取1（75%～95%）为储存型

再摄取2为代谢型，由COMT和MAO代谢

;§3.传出神经系统的受体

胆碱受体

*M受体

*N受体

肾上腺素受体

*α受体：α1和α2

*β受体：β1和β2

多巴胺受体:D1和D2

;M受体：副交感神经节后纤维支配的效应器细膜上的受体，对以毒蕈碱(Muscarine)为代表的拟胆碱药较为敏感，命名为毒蕈碱型受体

N受体：位于神经节和神经肌接头及肾上腺髓质该类胆碱受体，对烟碱(Nicotine)敏感，命名为烟碱受体;;肾上腺素受体

能与肾上腺素或去甲肾上腺素结合的受体称为肾上腺素受体，分为α,β两型

*α受体又分为α1和α2

在突触前膜的α2兴奋时，抑制递质释放(负反馈)

*β受体又分为β1和β2

在突触前膜的β2兴奋时，促进递质释放(正反馈)

;传出神经系统药物的作用方式和分类

Modeofactionandclassification;§1.Modeofaction

直接作用于受体：

;影响递质;StudyQuestions;