2024年药学综合一考试大纲剖析.doc

广东药学院硕士硕士入学统一考试

《药学综合一》考试大纲

考察目的

药学综合考试范围為药学中的有机化学、分析化学、药理学。规定考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和处理有关理论问題和实际问題。

考试形式和试卷构造

一、答題方式

闭卷、笔试。

二、題量、題分及考试時间

满分為300分（其中有机化学部分為100分，分析化学部分為100分，药理学部分為100分）。考试時间為180分钟。

三、考试課程

药学综合一：考试包括有机化学、分析化学、药理学三门

有机化学部分

考试内容：

有机化合物命名

系统命名法

饱和碳原子和氢原子的分类：碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）

烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等。

系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特性官能团的最長碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基排序按“次序规则”。

顺、反异构体命名

顺、反命名法：两个相似基团在双键同侧的為顺式，异侧的為反式。

Z、E命名法：按‘次序规则’，优先基团在双键同侧的為Z型，异侧的為E型。

含手性碳原子的手性分子命名

R、S命名法：手性碳原子（C*）构型确实定，先将连在手性碳原子上的四个原子或基

团按“次序规则”排序，将次序最低的基团远离观测者，其他三个基团的次序由大到

小為顺時针排列時，记為‘R构型’，否则记為‘S构型’。

多官能团化合物的命名

当化合物中具有多种官能团時，应选用其中的一种作為母体官能团，其他的官能团作為取代基（个别有例外）。某些母体官能团按如下出現的先后次序进行选择：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，-C=O，—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—R,—X，—NO2

例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH6-羟基-2-已酮

2-羟基-4-溴-1-苯磺酸

CH2=CHCH2CH2C≡CH1-已烯-5-

某些常用見化合物的习惯名称（俗名）或名称缩写

如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等。

有机化合物构造

1、同分异构异构体类型：构造异构（碳链、官能团位置、官能团）；立体异构（构象、

顺反、对映）。

异构体书写：常見或构造较為简朴化合物的同分异构体。

如写分子式為C5H10、C5H12的同分异构体等。

互变异构現象：酮式—烯醇式构造的互变异构、糖类链状与环状构造互变异构等。

2、构象分析画出饱和环状物（环已烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的经典构象。

3、构造理论杂化轨道理论：碳原子的三种杂化轨道类型及空间形状：sp，sp2，sp3。

分子轨道理论：掌握1，3-丁二烯、烯丙基、苯等物质的分子轨道。

共振论：共振式的书写及共振论的应用。

空间效应：掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释。

共轭效应与诱导效应及其应用：掌握共轭体系中1，2及1，4加成产物的理

论解释，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和性与传递性）。

芳香亲电取代反应的定位规则及应用：掌握两类定位基及定位效应

O-、P-定位基：O-、-NH2、-OH﹥-OR﹥-R﹥-X

m-定位基：+NH3、-NO2、-CF3-COOH、-COR-CN、-SO3H。

构型与构型转化：卤代烃SN2机理构型完全翻转；SN1构型部分翻转（±）；环加成构型保持；电环化产物构型要根据反应条件来确定；环氧开环為反式；炔烃Pd—C催化加氢产物為顺式烯烃，而Na（NH3）还原加氢产物為反式。

三、有机化合物性质

1、物理性质一般的物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，重要取决于化合物的构成、分子量及分子极性等（分子间作用力）。

重要波谱数据：掌握常見物质的IR与NMR（氢谱）数据。

2、化学性质掌握各类有机化合物的重要化学性质。

取代反应：亲电取代—芳环上的卤化、硝化、磺化、F-C反应等（注意定位规则）。

反应速度：Ph-R﹥Ph-H﹥