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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN1358669A
(43)申请公布日2002.07.17
(21)申请号C9
(22)申请日2002.01.11
(71)申请人清华大学
地址100084北京市100084-82信箱
(72)发明人庄京李亚栋
(74)专利代理机构
代理人
(51)Int.CI
C01G21/08
C01G21/10
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
一种合成α、β型的二氧化铅纳米
晶及四氧化三铅纳米晶的方法
(57)摘要
一种合成α、β型的二氧化铅纳米
晶及四氧化三铅纳米晶的方法,属于纳米氧
化物的制备技术领域。其特征在于,它可以
合成α、β型的二氧化铅、四氧化三铅纳米
晶,包括如下步骤:将铅盐或氧化铅加入水
中,配成溶液,再加入氢氧化钠,调节溶液的
pH值为9~14之间,与氯气等氧化剂发生液
相反应,在30~60℃温度下可以制得α二氧
化铅纳米晶,在60~200℃温度下可以制得
β型二氧化铅纳米晶。得到的二氧化铅纳
米晶在410℃~430℃温度下进行热解又可
得到四氧化三铅纳米晶。该方法与传统方
法相比,具有反应时间短、成本低、易控制
等优点,又克服了严重环境污染问题。该方
法还可应用于解决工业生产过程中铅盐副
产物的综合利用问题。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
权利要求说明书
1、一种合成α、β型的二氧化铅纳米晶的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将铅盐加入到水中,配成溶液;
(2)在上述溶液中加入氢氧化钠,搅拌均匀,调节溶液的pH值为9~14之间;
(3)在步骤(2)的溶液中加入氧化剂,反应温度在30~60℃之间,反应4~24小时,
将反应后得到的产物进行过滤、洗涤、干燥,即得棕色α型二氧化铅纳米晶;
(4)将步骤(3)中的反应温度控制在60~200℃之间,反应1~6小时,将反应后得到
的产物进行过滤、洗涤、干燥,即得棕色β型二氧化铅纳米晶。
2、按照权利要求1所述的方法,其特征在于:其中所述的铅盐为醋酸铅、硝酸铅
或氢氧化铅中的任意一种。
3、按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)中所述的溶液用氧化铅配成;
4、按照权利要求1所述的方法,其特征在于:其中所述的氧化剂为次氯酸钠、氯
气或双氧水的任何一种。
5、一种合成四氧化三铅纳米晶的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将铅盐加入到水中,配成溶液;
(2)在上述溶液中加入氢氧化钠,搅拌均匀,调节溶液的pH值为9~14之间;
(3)在步骤(2)的溶液中加入氧化剂,反应温度在30~60℃之间,反应4~24小时,
将反应后得到的产物进行过滤、洗涤、干燥,即得棕色α型二氧化铅纳米晶;
(4)将步骤(3)中的反应温度控制在60~200℃之间,反应1~6小时,将反应后得到
的产物进行过滤、洗涤、干燥,即得棕色β型二氧化铅纳米晶。
(5)将步骤(3)或步骤(4)中制备出的二氧化铅纳米晶作为前驱体,在410~430℃的温
度下进行热解4~6小时,即得四氧化三铅纳米晶。
6、按照权利要求5所述的方法,其特征在于:其中所述的铅盐为醋酸铅、硝酸铅
或氢氧化铅中的任意一种。
7、照权利要求5所述的方法,其特征在于:步骤(1)中所述的溶液用氧化铅配成;
8、按照权利要求5所述的方法,其特征在于:其中所述的氧化剂为次氯酸钠、氯
气或双氧水的任何一种。
说明书
技术领域
本发明涉及一种纳米氧化物的制备方法,特别涉及一种合成α、β型的二氧化铅纳
米晶及四氧化三铅纳米晶的方法。
背景技术
二氧化铅是一种强氧化剂,与硫或红磷一起研磨便能着火,因此被应用于火柴制造
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