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项目二十一
弧菌科鉴定;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;项目二十一弧菌科鉴定;项目二十二
弯曲菌属和幽门螺杆菌鉴定;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;项目二十二弯曲菌属和幽门螺杆菌鉴定;项目二十三
非发酵菌鉴定;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;项目二十三非发酵菌鉴定;项目二十四
厌氧菌鉴定;;;概述;有芽胞厌氧菌只有1个属即梭菌属。
破伤风梭菌
产气荚膜梭菌
肉毒梭菌
艰难梭菌;共同特点;一、破伤风芽胞梭菌
(一)生物学特性
1.形态与染色
菌体细长G+杆菌,周鞭毛,无荚膜。芽胞大于菌体,位于菌体顶端,使细菌呈鼓槌状,为本菌的典型特征。;2.培养特性
专性厌氧,在血平板上可呈薄膜状生长,菌落半透明、灰白色、边缘疏松似羽毛状,伴β溶血。在庖肉培养基中,肉渣变黑,有腐败性恶臭。
3.生化反应
大多生化反应阴性。
4.抵抗力
很强,土壤中可存活数十年,能耐干热150℃1h,煮沸100℃1h方可杀灭。繁殖体对青霉素敏感。;(二)微生物学检验
根据破伤风病人典型的临床表现即可诊断,特殊需要时才进行细菌学检查。
1.标本从可疑的感染伤口采取浓汁、组织液或坏死组织块等。
2.鉴定
直接涂片
厌氧培养
毒力试验;(三)临床意义
感染途径:创伤
感染条件:厌氧微环境
致病物质:破伤风痉挛毒素和破伤风溶血毒素
典型症状:牙关紧闭、苦笑面容、角弓反张;112;破伤风痉挛毒素作用机理;防治原则:
及时处理伤口,扩创、清创
人工自动免疫,白百破三联菌苗(DPO)或类毒素
人工被动免疫,紧急预防注射破伤风抗毒素(TAT),大剂量青霉素(四环素、红霉素)及使用镇静解痉药作对症处理。;二、产气荚膜梭菌
(一)生物学特性
1.形态与染色
G+粗大杆菌,无鞭毛,在机体内可形成明显的荚膜。芽胞直径小于菌体宽度,位于中央或近极端。;2.培养特性
生长迅速,代谢活跃,45℃生长最好
血琼脂平板:双层溶血环
卵黄琼脂平板:Nagler反应(α毒素)
牛奶培养基:“汹涌发酵”;Nagler反应
产气荚膜梭菌在卵黄琼脂平板上,由于细菌可产生α毒素(卵磷脂酶)分解卵磷脂,使菌落周围出现乳白色浑浊圈,是鉴定本菌的简易方法。;3.生化反应
发酵葡萄糖、乳糖、麦芽糖和甘露醇,产酸产气
明胶液化试验(+),H2S试验(+),卵磷脂酶(+);(二)微生物学检验
1.标本
避免正常厌氧菌群的污染和接触氧气
2.鉴定
涂片镜检:G+大杆菌,有荚膜,白细胞少,并伴有杂菌,有初步诊断价值。
分离培养:厌氧培养,如有菌生长,取可疑菌落进行形态学和生化反应鉴定。;(三)临床意义
感染途径:创伤和消化道
感染条件:厌氧微环境
致病物质:外毒素、多种侵袭性酶和荚膜
所致疾病:气性坏疽、食物中毒、坏死性肠炎;防治原则:
及时处理伤口,扩创、清创
早期可用多价抗毒素血清
抗生素使用
;三、肉毒芽胞梭菌
(一)生物学特性
1.形态与染色
专性厌氧,芽胞直径大于菌体,位于次极端,使细菌呈汤匙状或网球拍状。;2.培养特性
严格厌氧,营养要求不高。
厌氧血平板上形成2-4mm菌落,毛玻璃样,β-溶血。
庖肉培养基中生长能消化肉渣,使之变黑,有腐败恶臭气味。;3.生化反应
生化特性随毒素型不同而有所差异。
4.抵抗力
很强,能耐热100℃1h以上,干热180℃2h高压蒸汽灭菌30min芽胞可被杀死。
肉毒毒素不耐热,经56℃30min可灭活。
;(二)微生物学检验
1.标本
及时取可疑食品、呕吐物、粪便等。
2.鉴定
涂片镜检:G+大杆菌,菌体呈汤匙状或网球拍状。
分离培养:庖肉培养基中能消化肉渣使之变黑,有腐败恶臭气味。
肉毒素检测(+)。
;(三)临床意义
感染途径:创伤和消化道
感染条件:厌氧微环境
致病物质:肉毒毒素(毒性最强)
所致疾病:肉毒素中毒;防治原则:
加强食品管理和监督
食品进食前加热煮沸
治疗应尽早注射多价抗血清;四、艰难梭菌
革兰阳性粗大杆菌,有些菌株有周身鞭毛,芽胞位于菌体次极端,
严格厌氧,营养要求较高,不易培养。
临床意义:假膜性肠炎;艰难梭菌是人类肠道中的正常菌群,当长期使用氨苄青霉素、头孢菌素、红霉素、氯林可霉素以及抗肿瘤化学制剂引起菌群失调,引发抗生素相关性腹泻(假膜性结肠炎)。
临床表现:严重腹泻、腹痛、伴有全身中毒症状,常并发有毒素性巨结肠的形成。
治疗:可用万古霉素或甲硝唑,并口服调整正常菌群的制剂。;(一)脆弱类杆菌
占临床厌氧菌分离株的25%,居临床厌氧菌分离株的首位。在一定条件下可引起人体内源性感染,如脑脓肿、腹膜炎、阑尾炎、女性生殖系统及盆
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