动物脂肪沉积的分子调控机制 .pdfVIP

  1. 1、本文档共18页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

动物脂肪沉积的分子调控机制

滑留帅;王璟;李明勋;孙晓梅;杨东英;陈宏

【摘要】脂肪组织一直被当作具有能量的储存功能,直到一系列的脂肪细胞因子被

发现后,人们逐渐认识到脂肪组织还是一个复杂且高度活跃的分泌功能,其参与包括

食欲、能量平衡、胰岛素敏感性、繁殖、骨形成、炎症反应和免疫等许多过程的调

控.脂肪功能的紊乱多与人类的肥胖病、糖尿病以及代谢综合症相关联,因此动物脂

肪沉积的分子调控机制也备受人们关注.本文综述了目前在模式动物上研究的相对

较为透彻的一些调控通路以及调控因子,例

如,PPARg,C/EBPs,Hedgehog,Wnt/beta-catenin,BMPs,KLFs,Insulin和IGF1等.

在未来的研究中,除了要继续利用模式动物挖掘和细化脂肪细胞分化的调控机制外,

研究家畜脂肪组织调控机制的异同,对于动物育种也具有重要的意义.

【期刊名称】《中国牛业科学》

【年(卷),期】2013(039)002

【总页数】7页(P48-54)

【关键词】脂肪组织;脂肪细胞;分化;调控机制

【作者】滑留帅;王璟;李明勋;孙晓梅;杨东英;陈宏

【作者单位】西北农林科技大学动物科技学院/陕西省农业分子生物学重点实验室,

陕西杨凌712100

【正文语种】中文

【中图分类】S823.2

引言

长期以来,脂肪组织一直被当做是具有能量的储存功能,用于调节机体的能量稳态

平衡,当能量供应充足时,脂肪细胞储存甘油三酯,而当能量供应不足时,脂肪细

胞释放甘油三酯以供能。1994年,首个脂肪细胞因子Leptin被鉴定[1],之后

又有一系列的脂肪细胞因子被发现,例如TNFa(tumournecrosisfactor-a),

脂联素(adiponectin)、抵抗素(resistin)、adipsin、visfatin、白介素6

(interleukin,IL-6,chemokines等[2]。这些脂肪细胞因子的发现让人们

逐渐认识到脂肪组织是一个复杂且高度活跃的分泌结构,对于调节机体代谢至关重

要,它参与包括食欲、能量平衡、胰岛素敏感性、繁殖、骨形成、炎症反应和免疫

等一些过程的调控[2,3]。

由于脂肪组织对机体具有丰富的调控功能,且脂肪功能紊乱多与人类的肥胖症、II

型糖尿病等人类重大疾病相关联,动物脂肪沉积的分子调控机制的研究也备受人们

关注,本文综述了目前在模式动物上研究的相对较为透彻的一些调控通路以及调控

因子。

1PPARg和C/EBPs是脂肪细胞分化调控的核心基因

多潜能的MSCs在分化过程中形态和功能都发生了转变,梭形的成纤维细胞变成

了圆形的富含脂滴的成熟的脂肪细胞,这个过程包含复杂的调控因子和调控通路的

互作。目前研究比较透彻的包括:CAAT/enhancerbindingproteins(C/

EBPs),peroxisomeproliferator-activatedreceptorgamma(PPARg),

adipocytedeterminationanddifferentiation-dependentfactor-1/sterol

regulatoryelementbindingprotein-1(ADD-1/SREBP-1)等。在受到脂

肪分化因素的刺激后,C/EBPb和C/EBPd首先被诱导表达,然后进一步诱导

PPARg和C/EBPa自反馈环的表达。其中C/EBPa表达后可以结合在PPARg

的启动子区诱导PPARg的表达,而表达PPARg又能进一步增加C/EBPa的表达。

在PPARg和C/EBPa的相互作用下,脂肪细胞特异性基因被进一步诱导表达[4,

5]。这些基因多与甘油三酯的合成与储存有关,如脂肪酸结合蛋白(fattyacid

-bindingprotein,aP2),脂酰辅酶A合成酶(ac-yl-CoAsynthetase),

脂肪酸转运蛋白(fattyacidtransportprotein-1),脂蛋白酯酶(lipoprotein

lipase,LPL)等[6]。

PPARg属于配体激活转录因子核受体超家族的一员,抗糖尿病药物TZD

(thiazolidinedione)的靶基

文档评论(0)

158****9327 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档