5年（2020-2024）高考1年模拟生物真题分类汇编（北京专用） 专题08 伴性遗传和人类遗传病（解析版）.docx

2020-2024年五年高考真题分类汇编

PAGE

PAGE1

专题08伴性遗传和人类遗传病

五年考情

考情分析

伴性遗传和人类遗传病

2023年北京卷第4题

2022年北京卷第4题

2021年北京卷第6题

2020年北京卷第6题

遗传的基本定律是历年高考的难点内容，主要包括基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传。遗传分子主要集中在对DNA、RNA及DNA是遗传物质证据的考查，遗传信息的传递主要是对中心法则的考查。随着分子生物学的不断发展，相关内容的考查呈现出情境新、信息量大、难度增大的趋势。致死问题也是遗传中常考情境,判定基因在染色体上的位置是高考的热点和难点。遗传题基于逻辑提出问题，设置合理的任务，主要目的是考查学生的科学思维能力及生物学核心素养的发展水平，在高考中起“分水岭作用。遗传题早已从早期的侧重遗传概率计算向多元化考查转变，突出对逻辑思维能力和遗传学素养的考查。

1、（2023·北京·高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（）

??

A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上

B．F1雌果蝇只有一种基因型

C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变

D．上述杂交结果符合自由组合定律

【答案】A

〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详析】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；

B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；

C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；

D、根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。

故选A。

2、（2022·北京·高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（）

A．果蝇红眼对白眼为显性

B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子

C．具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性

D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常

【答案】B

〖祥解〗1、位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

2、摩尔根运用“假说—演绎法”，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。

【详析】A、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A正确；

B、白眼为隐性，因此正常情况下亲代白眼雌蝇只能产生1种类型的配子，B错误；

C、由图可知，XXY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，C正确；

D、例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞或含有两条X染色体的卵细胞，D正确。

故选B。

3、（2021·北京·高考真题）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

对该家系分析正确的是（）

A．此病为隐性遗传病

B．III-1和III-4可能携带该致病基因

C．II-3再生儿子必为患者

D．II-7不会向后代传递该致病基因

【答案】D

〖祥解〗据图分析，II-1正常，II-2患病，且有患病的女儿III-3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则II-1正常，后代女儿不可能患病），设相关基因为A、a，据此分析作答。

【详析】A、结合分析可知，该病为伴X显性遗传病，A错误；

B、该病为伴X显性遗传病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B错误；

C、II-3患病，但有正常女儿III-4（XaXa），故II-3基因型为XAXa，II-3与II-4（XaY）再生儿子为患者XAY的概率为1/2，C错误；

D、该病为伴X显性遗传病，II-7正常，基因型为XaY，不携带致病基因，故I