《药物分离与纯化技术》课件——第一章 药物分离纯化.pptxVIP

在线开放课程;01;1.;;药物混合物;2.;3.;;中药材;;5.;02;一、;二、;多相系统

成分复杂

杂质含量高

有效成分

稳定性

无菌操作;三、;;03;;2.生物材料来源：;01;02;03;04;05;药物分离一般工艺;（沉淀、吸附、萃取、超滤、结晶）;一、;二、;三、;四、;药物分离原理、特点与分类;生物材料;2.;分离纯化过程的示意图;;根据混合物性质差异实现分离;5.;二、;三、;2.按分离过程的本质分类;3.按分离技术发展的不同阶段分类;药物分离效果评价;药物分离评价;回收率;?;对回收率的要求要根据分离目的或经济价值来决定。通常情况下对回收率的要求是：1%以上的常量组分的回收率应大于99%，痕量组分的回收率应大于90%或95%。回收率也可以表示成回收因子，即

R=Q/Q0

测定回收率的方法很多，通常采用标准加入法和标准样品法。;标准加入法是在样品中准确加如已知量目标分离物的标准品，用??检验的分离方法分离该加标后的样品，计算出该分离方法对目标组分的回收率。如果样品本身含有目标分离物质，需同时测定其含量，并从加标样品的测定结果中扣除目标物的原含量值。

标准加入法实质就是以待测试样为基准物，加入不同浓度的标准物，得到标准曲线，与X轴的交点即是待测物质的浓度，相当于把待测试样作为了背景值。可以抵消基体效应。;;药物分离过程总回收率;分离因子;?;;04;05;化学反应中的收率、转化率与选择性区别;活性物质分离提取中的得率与提取率的区别;药品分析中的浓度、含量与纯度区别;