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药剂科202403医疗机构麻醉药品和精神药品管理
麻醉药品和第一类精神药品管理第二类精神药品管理目录CONTENTC行业PPT模板/hangye/
麻醉药品和第一类精神药品管理01
培训《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》(卫办医发〔2005〕237号)二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核,其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。内容:法规、规定:麻醉药品和精神药品使用及管理规定;癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗;医源性药物依赖的防范与报告;麻醉药品、精神药品临床应用指导原则;不良反应的防治;
???????2??培训住院医师主治医师副主任医师主任医师未培训考核通过考核???????????中医师执业助理医师医师取得麻精药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。签字(手写或电子签名)留样备案
培训药师主管药师副主任药师主任药师未培训考核通过考核??????????????????中药师药士药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。。签字(手写或电子签名)留样备案
管理组织《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。药事管理与药物治疗学委员会(组)下设管理小组。对于麻醉科、手术室等麻精药品使用量大、使用管理环节较多的科室,要重点加强管理,成立以科室负责人为第一责任人的专门工作小组,强化麻精药品日常管理。通过多种措施,形成以制度规范环节管理、以职责促进制度落实的管理模式。
法律法规药品管理法:国务院对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等有其他特殊管理管理规定,依据本规定。——《中华人民共和国药品管理法(2019年修订》《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院2005年制定,2016年修改)《医疗机构管理条例》(国务院1994年制定,2016年修改)《处方管理办法》(卫生部2007年颁布)《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(卫生部2005年颁布)《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》(卫生部2005年颁布)《麻醉药品、精神药品临床应用指导原则》(卫生部2007年发布)《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》(国卫办医发〔2020〕13号)法律层面法规层面——国家机关的特殊管理规定
概念麻醉药品narcoticdrugs精神药品psychotropicsubstances指连续使用后易产生身体依懒性、能成瘾癖的药品。麻醉药品≠麻醉剂是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生依赖性和危害程度,分为第一类和第二类,分类管理。
目录根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条规定,食品药品监管总局、公安部、国家卫生计生委公布《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》,自2014年1月1日起施行。麻醉药品:121种第一类精神药品:68种第二类精神药品:81种
目录
药库采购验收储存领用回收使用账册发放双人验收安全监控基数备案印鉴卡制作采购计划表
(库管药师)审核采购计划表
(药学部门负责人)发送采购计划表
(采购药师)经营企业发货
(药品经营企业)接受及验收药品
(药库药师)入库及专账登记
(药库药师)储存及养护
(药库药师)出库
(药库药师)
药库麻精药品采购计划表麻精药品验收记录表药品入出库专用账册药品盘点分析报告表过期、破损药品登记表专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
三级基数管理采购验收储存领用回收使用账册发放双人验收安全监控基数备案印鉴卡、药房(或调剂室,以下统称药房)(二级)和临床部门(三级)药库(一级)药房(二级)临床部门(三级)
三级基数管理药库、药房病区麻醉科、手术室门诊、急诊1.麻醉药品、精神药品病区/手术室/诊室基数申请表2.麻醉药品、精神药品病区/手术室/诊室基数一览表
门诊专用病例门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻
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