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药品质量管理制度

（实用版）

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药品质量管理制度

药品质量管理制度十三篇

药品质量管理制度篇1

一、为保证药品质量体系的有效运转并提供依据，以不断提高药

品质量，根据《药品管理法》、gsp认证等有关规定制定本规定，以

确保药品进、存、销、过程中的药品质量信息反馈准确顺畅。

二、质量信息包括以下内容：

1、国家和行业有关质量政策、法令、法规等。

2、医药市场的发展动态及新药的市场动态。

3、经营环节中与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等，

包括药品质量，环境质量、服务质量、工作质量等各个方面。

4、上级质量监督检查发现的与本部门相关的质量信息。

5、其他的药品质量查询、质量反映及质量投诉。

三、质量信息的收集必须准确、及时、实用、经济。

四、建立完善的质量信息反馈系统，对异常、突发的质量信息应

以书面形式24小时内迅速向区食品药品监督管理局等有关部门反馈，

确保质量信息及时顺畅传递和准确有效的利用。

五、积极配合、相互协调做好质量信息工作，确保药品质量信息

做到及时传递、准确反馈。

药品质量管理制度篇2

1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

第2页共26页

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一、

个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而

造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根