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5脊髓的髓内与髓外硬膜内病变如何鉴别?①髓内病变早期症状多为双侧,髓外(硬膜内)病变自一侧开始;②髓内病奕根痛症状少见,髓外病变早期出现且剧烈;③髓内病变出现分离性感觉障碍,痛温觉障碍自上向下发展,髓外病变为传导束性,自下向上发展;④髓内病变脊髓半切综合征少见,髓外病充数多见;⑤髓内病变锥体束征不明显,髓外病变早期出现⑥髓内病变括约肌功能障碍早期出现,髓外病变晚期出现、脑脊液蛋白增设明显,MRI检查可见髓外肿块及业余爱好者髓移位。1、试述复杂部分性发作的临床表现?由于起源、扩散途径及速度不同,临床表现有较大差异。可先出现单纯部分性发作,再出现意识障碍。特殊感觉或单纯自主神经性症状常为先兆。常见以下类型:1表现意识障碍:意识模糊常见,意识丧失少见,表现类似失神;2表现意识障碍与自动症:以上腹部异常感觉为先兆者最常见,也可出现情感、认知和感觉性症状,随后出现意识障碍、呆视和动作停止;运动表现以协调的不自主活动为特征(自动症);3表现意识障碍与运动症状:可表现开始即出现意识障碍和各种运动症状。常用的抗癫痫药物(AEDs)适应证及主要副作用如何?1苯妥英钠:用于GTCS和部分性发作,可加重失神和肌阵挛发作,治疗量与中毒量接近,不适于小儿,不良反应为剂量相关神经毒性反应,如皮疹、齿龈增厚、巨红细胞性贫血、毛发增生和面容粗糙等;2卡马西平:部分性发作首选药,对复杂部分性发作、继发性GTCS疗效较好,不良反应为头昏、皮疹、血细胞减少等;3丙戊酸钠:广谱AEDs,是失神发作、GTCS合并失神的首选药,也用于部分性发作,副作用为肝脏损害、血小板减少等;4托吡酯:新型AEDs,对难治性部分性发作、继发GTCS、Lennox-Gastaut综合征和婴儿痉挛症等均有一定疗效,副作用为厌食、体重减轻、找词困难;拉莫三嗪:新型AEDs,对部分性发作、GTCS和Lennox-Gastaut综合征有效,加量过快易出现皮疹。1.帕金森病的主要临床表现?①多在60岁以后发病,起病隐袭,缓慢发展,逐渐加重;②静止性震颤:常为首发症状,拇指与示指4—6次/秒的搓丸样动作,安静或休息时明显,随意运动减轻;⑧肌强直:屈肌与伸肌同时受累,被动运动阻力始终增高(铅管样强直),伴震颤则均匀阻力中断续停顿(齿轮样强直),四肢、躯干和颈部肌强直出现特殊屈曲体姿;④运动迟缓:如始动困难,面部表情少及瞬目减少(面具脸),小写征;⑤姿势步态异常:屈曲体姿、小步态、上肢摆动减少、慌张步态;⑥脑脊液常规、CT、MRI检查无特征性异常。2.试述帕金森病的药物治疗?治疗原则是小剂量开始,缓慢递增,用最小有效剂量,采取个体化方案。①抗胆碱能药物:常用安坦,多震颤有效,有口干、视物模糊、便秘和排尿困难等副作用,青光眼、前列腺肥大禁用;②金刚烷胺:促进神经末梢释放DA,改善少动、强直、震颤等,单独或与安坦合用,肾功不全、癫痫、胃溃疡、肝病患者慎用,哺乳期妇女禁用;⑧左旋多巴:对震颤、强直、运动迟缓均有效,多用复方L-Dopa(L-Dopa加外周多巴脱羧酶抑制剂)增强疗效,减少外周副作用,如美多巴(madopar)和帕金宁(sinemet),分别由L-Dopa加苄丝肼或卡比多巴,从小剂量开始,逐渐增量,用最低有效量维持;④DA受体激动剂:如溴隐亭、培高利特,通常与美多巴合用,年轻患者可单用;⑤单胺氧化酶B抑制剂:阻止DA降解,延缓“开关”现象,减少L-Dopa用量;⑥儿茶酚一氧位一甲基转移酶抑制剂:抑制L-Dopa外周代谢,增加L-Dopa进脑量,可增强L-Dopa疗效,单用无效。1试述应用左旋多巴的副作用?2周围性副作用如恶心、呕吐、低血压和心律失常。中枢性副作用为症状波动、运动3障碍和精神症状等;症状波动有两种表现:①疗效减退:每次用药有效作用时间缩短;②“开一关”现象:症状在突然缓解(“开”)与加重(“关”)间波动。1何谓运动障碍疾病、临床类型及特征?2答:运动障碍疾病又称锥体外系疾病,源于基底节功能紊乱,主要表现随意运动调节功3能障碍,肌力、感觉及小脑功能不受影响。可分为肌张力增高一运动减少和肌张力降低一4运动过多两类,前者以运动贫乏为特征,后者主要表现为异常不自主运动。试述脑的多巴胺代谢?帕金森病的生化病理?黑质致密部多巴胺(DA)神经元自血流摄人左旋酪氨酸,经细胞内酪氨酸羟化酶作用转化为左旋多巴,再经多巴脱羧酶转化为DA,多巴胺通过黑质.纹状体束作用于壳核和尾状核细胞;释放的DA由单胺氧化酶和儿茶酚-氧位-甲基转移酶分解成高香草酸。纹状体中含DA与乙酰胆碱(ACh)两种神经递质,功能拮抗而维持平衡,调节基底节环路功能。帕金森病含色素神经元变性、缺失,黑质-纹状体DA通
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