FOLFOX、XELOX、SOX 方案用于局部进展期胃腺癌的疗效及安全性比较.pdfVIP

FOLFOX、XELOX、SOX方案用于局部进展期胃腺癌的疗效

及安全性比较

张剑军;郑志超;赵岩;张涛;朱海涛;刘勇;刘阳

【摘要】目的：比较FOLFOX、XELOX、SOX方案用于局部进展期胃腺癌患者新

辅助化疗的临床疗效及安全性。方法将106例局部进展期胃腺癌患者随机分为A、

B、C三组，分别给予FOLFOX（奥沙利铂＋甲酰四氢叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）、

XELOX（奥沙利铂＋卡培他滨）、SOX（奥沙利铂＋替吉奥胶囊）进行化疗，化

疗2个周期后复查胃镜及64排螺旋CT，比较其临床疗效及不良反应。结果A、B、

C组的总有效率分别为51．43％、62．86％、66．67％，B、C组的总有效率均

高于A组（P均＜0．05），B、C组比较无统计学差异（P＞0．05）。B、C组

药物不良反应发生率较A组降低，特别是Ⅲ度以上不良反应发生率更低（P均＜

0．05），B、C组比较无统计学差异（P＞0．05）。结论FOL-FOX、XELOX、

SOX方案用于局部进展期胃腺癌患者新辅助化疗均有效、安全，XELOX、SOX方

案的疗效更佳，安全性更高。

【期刊名称】《山东医药》

【年(卷),期】2014(000)033

【总页数】2页(P44-45)

【关键词】腺癌,胃;新辅助化疗;FOLFOX化疗方案;XELOX化疗方案;SOX化疗方

案

【作者】张剑军;郑志超;赵岩;张涛;朱海涛;刘勇;刘阳

【作者单位】辽宁省肿瘤医院，沈阳110042;辽宁省肿瘤医院，沈阳110042;辽

宁省肿瘤医院，沈阳110042;辽宁省肿瘤医院，沈阳110042;辽宁省肿瘤医院，

沈阳110042;辽宁省肿瘤医院，沈阳110042;辽宁省肿瘤医院，沈阳110042

【正文语种】中文

【中图分类】R735.2

新辅助化疗对Ⅲ期以上局部进展期胃腺癌患者有明显疗效，其可降低临床分期，提

高手术切除率，提高患者的5年生存率［1，2］。但目前对局部进展期胃腺癌新

辅助化疗方案的选择尚无统一标准。本研究比较了FOLFOX、XELOX、SOX方案

用于局部进展期胃腺癌患者新辅助化疗的疗效及安全性。现报告如下。

1资料与方法

1.1临床资料选择2009年4月～2011年6月我院收治的局部进展期胃腺癌患者

106例，均符合UICC第7版胃癌分期(2009)中的诊断及临床分期标准［3］。其

中男66例、女40例，年龄31～72岁，病程1个月～2年，经胃镜及64排螺旋

CT检查确定临床分期为Ⅲb期51例、Ⅲc期55例。患者均未行其他治疗，无化

疗禁忌证，Karnofsky评分≥70分。将患者随机分为A组35例、B组35例、C

组36例，三组临床资料有可比性。

1.2方法

1.2.1化疗方法A组采用FOLFOX方案，即奥沙利铂100mg/m2静滴、甲酰四

氢叶酸钙400mg/m2静滴、5-氟尿嘧啶(5-FU)2400mg/m2置入输液泵连续

48h缓慢泵入，每3周为1个周期。B组采用XELOX方案，即奥沙利铂130

mg/m2静滴，第1天;卡培他滨1000mg/(m2·d)口服、2次/d，第1～14天，

每3周为1个周期。C组采用SOX方案，即奥沙利铂130mg/m2静滴，第1天;

替吉奥胶囊80mg/(m2·d)口服、2次/d，第1～14天，每3周为1个周期。三

组均于化疗2个周期后进行疗效和安全性评估。

1.2.2近期疗效评定参照1979年WHO制定的实体瘤化疗疗效评定标准进行近期

疗效评估，分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SO)、疾病进展(PD)，

以CR+PR计算总有效率。根据2000年WHO制定的抗癌药物急性及亚急性毒性

分级标准评定药物不良反应，分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。

1.2.3统计学方法采用SPSS13.0统计软件，计数资料用