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再生障碍性贫血
（AplasticAnemia,AA）一．概述：定义:某种原因所致的BM造血功能障碍，并致全血细胞↓。
发病:0.74/10万、急性为0.14/10万、慢性为0.60/10万、牡丹江三县最高。男略高于女：1.8：1。
病因:化学、物理、生物、药品等高5.8倍。干细胞质和量的异常；CFU－GM产率↓，
CFU－S↓。造血微环境缺陷：CFU－F少数异常。造血调控因子变化：IFN↑，IL－2↑，
PGE↑，TNF－α↑。T淋巴细胞的异常：TC被刺激后能产生多
种造血抑制因子比例异常，CD4CD8↓。单核细胞异常：吞噬↑、MACS去除单核
细胞后CFU－GM↑。二、发病机制：多种因素的结果三、分型1.急性型2.慢性型01.01感染、出血）轻，发展慢。1.CAA:年龄（成）、起病、症状（A、02因）、症状：A发展快，感染发病率高（95%），出血以内脏为主。2.AAA:年龄（儿童）、起病（有诱四、临床表现：五、实验室检查1.血象：全血细胞↓（慢性），网红↓，慢性
有幼红、幼粒细胞。
2.BM象：造血细胞↓，脂肪↑↑
a.CAA:局灶性增生（胸骨），髂骨造血细胞↓
非造血细胞↑↑（淋、浆、组织嗜碱、网状
细胞）、巨核细胞减少。
b.AAA:造血细胞↓，非造血细胞↑↑（淋、浆
组织嗜碱、网状细胞）、油滴↑↑，不含造
血细胞的BM小粒、干抽等。巨核细胞减少。
造血细胞培养：CFU－GM产率↓，CFU－E↓或为O。0102组化：NAP↑↑，PAS↑↑。血象非造血细胞非造血细胞网织红细胞减少*
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