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白藜芦醇诱导前列腺癌细胞系PC-3凋亡的实验研究

郭勇;田晓丽;范琼瑛;任秋霞;吴亚坤;苏军华

【摘要】目的探讨白藜芦醇诱导前列腺癌细胞系PC-3细胞凋亡的作用.方法采用

MTT比色法检测白藜芦醇对前列腺癌细胞系PC-3细胞的增殖抑制情况;采用流式

细胞术检测前列腺癌细胞系PC-3细胞周期阻滞、诱导凋亡情况;采用RT-PCR法

检测相关凋亡基因mRNA表达的情况.结果B、C、D组PC-3细胞均有不同程度

的抑制.24、48、72hC、D组细胞生长抑制率高于B组,D组细胞生长抑制率高于

C组(P＜0.05).B、C、D组48、72h细胞生长抑制率高于24h,72h细胞生长抑

制率高于48h(P＜0.05).S期、G2/M期细胞比例明显下降,G0/G1期细胞比例明

显上升,且随药物浓度的增加,凋亡率明显上升,差异有统计学意义(P＜0.05).C、D组

PC-3细胞bcl-2表达水平低于A组,D组低于B组(P＜0.05);B、C、D组PC-3细

胞bax表达水平高于A组,C、D组高于B组,D组高于C组(P＜0.05).结论白藜芦

醇具有诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖、阻滞细胞周期等作用,能达到很好的抗肿瘤

效果,值得临床上广泛应用.

【期刊名称】《河北医科大学学报》

【年(卷),期】2016(037)007

【总页数】4页(P838-841)

【关键词】前列腺癌;白藜芦醇;PC-3;细胞凋亡

【作者】郭勇;田晓丽;范琼瑛;任秋霞;吴亚坤;苏军华

【作者单位】河北省石家庄市第一医院泌尿外科,河北石家庄050011;河北医科大

学第二医院检验科,河北石家庄050000;河北省石家庄市第一医院泌尿外科,河北石

家庄050011;中国人民解放军白求恩国际和平医院脑内科,河北石家庄050082;河

北医科大学第二医院检验科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院检验科,河

北石家庄050000

【正文语种】中文

【中图分类】R737.25

·论著·

前列腺癌好发于老年男性，在我国发现时常为晚期，失去手术机会。由于目前没有

彻底有效的治愈方法，因此研究新的治疗前列腺癌的方法显得尤为重要。白藜芦醇

是从藜芦的根部分离而得，已发现在72种植物中可以获得。白藜芦醇的作用非常

广泛，包括抗菌、免疫调节、抗癌、神经保护、心血管保护等多方面。在临床方面，

白藜芦醇对多种恶性晚期肿瘤的治疗都有一定的效果[1-3]。本研究对白藜芦醇诱

导前列腺癌细胞系PC-3凋亡的作用进行探讨，现报告如下。

1.1主要试剂与仪器白藜芦醇(购自美国Sigma公司)，前列腺癌细胞系PC-3细

胞(来自河北医科大学第二医院实验室)，RPMI1640培养液(Gibcobrl公司)，PCR

提取及扩增试剂盒(购自Takara公司)。Biorad凝胶成像分析系统(江苏捷达公司)。

1.2方法

1.2.1细胞培养及白藜芦醇工作液配制将前列腺癌细胞系PC-3细胞接种于

RPMI1640培养基中(含10%胎牛血清和100U/mL青霉素、100U/mL链霉素)，

培养液中含300mg/L谷氨酰胺、10%新生牛血清，5%CO2培养箱为37℃饱和

湿度温箱。每天更换培养液，待细胞培养约85%贴壁时，2d传1代。白藜芦醇

用双蒸水100%二甲基亚砜溶解后,灭菌，离心，取上清分别配制浓度为0.2、0.5、

0.8g/L白藜芦醇工作液，置于4℃冰箱避光保存。

1.2.2实验分组实验分为对照组(A组)和实验组(B、C、D组)。B组为加入浓度

0.2g/L白藜芦醇后的PC-3细胞，C组为加入浓度0.5g/L白藜芦醇后的PC-3细

胞，D组为加入浓度0.8g/L白藜芦醇后的PC-3细胞。

1.2.3MTT比色法检测白藜芦醇对前列腺癌细胞系PC-3细胞的增殖抑制情况。

取对数期人前列腺癌PC-3细胞株接种120孔板，每孔100μL。A组接种10孔

在37℃，5%CO2培养箱内常规培养24、48、72h；B组接种30孔，其中10

孔使药物作用24h，10孔使药物