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白血病WT1基因与其启动子DNA甲基化关系研究
的开题报告
一、研究背景
白血病是一种造血细胞恶性增生的疾病,其分为急性白血病(acute
leukemia)和慢性白血病(chronicleukemia)。WT1(WilmsTumor
gene1)基因编码了一个转录因子,是调节造血细胞增殖和分化的关键
基因,也是目前白血病研究的热点之一。许多研究表明WT1基因的异常
表达是白血病发生和发展的一个重要机制。同时,DNA甲基化也是白血
病的另一个重要机制,因此,WT1基因与其启动子DNA甲基化关系的研
究对于白血病的发生和治疗具有重要的意义。
二、研究目的
本研究将采用分子生物学和生物信息学方法,研究WT1基因与其启
动子DNA甲基化是否存在相关性,以探究其在白血病发生和发展中的作
用,为白血病的治疗提供新的思路和策略。
三、研究内容和方法
1.WT1基因表达水平的检测
采用real-timePCR方法检测MTT细胞系、K562细胞系以及人造血
干细胞基因表达水平,以比较不同细胞系间WT1基因表达的异同。
2.WT1基因和其启动子DNA甲基化水平的检测
采用甲基化特异性PCR方法检测WT1基因上游启动子区域的甲基化
状态以及WT1基因表达量的变化,验证WT1基因启动子DNA甲基化与
其表达是否存在相关性。
3.统计分析
采用SPSS统计软件进行数据的统计和分析,探究WT1基因和其启
动子DNA甲基化之间的相关性,并结合之前的文献综述,评价WT1基因
与启动子DNA甲基化在白血病发生和发展中的作用。
四、研究预期结果
本研究将揭示WT1基因与其启动子DNA甲基化是否存在相关性,
探究这种关系对白血病发生和发展的作用,为白血病的治疗提供新的思
路和策略。
五、研究意义
本研究将深入探究WT1基因与其启动子DNA甲基化之间的关系,
并探究这种关系对白血病发生和发展的作用,为白血病的治疗提供新的
思路和策略,有望提高白血病治疗的成功率和生存率,对于人类健康具
有重要的意义。
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