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大学医学遗传学考试练习题及答案2
1.[单选题]下列那个是对遗传病概念的最佳描述
A)基因突变引起的疾病
B)染色体畸变引起的疾病
C)遗传因素和环境因素共同引起的疾病
D)其发生需要有一定的遗传基础,并通过这种遗传基础、按一定方式传于后代发育形成的疾病
答案:D
解析:
2.[单选题]编码蛋白质的基因称为()。(熟悉,难度:0.98,区分度:0.71)
A)基因簇
B)基因超家族
C)多基因家族
D)结构基因
答案:D
解析:
3.[单选题]人类的单体型细胞中含有几条染色体?(掌握,难度:0.06,区分度:0.73)
A)23条
B)45条
C)46条
D)47条
答案:B
解析:
4.[单选题]一个AR患者与一个表现型正常的人结婚后生一个儿子患同样的病,再次生育时,子女的
患病风险是:
A)1
B)1/2
C)1/8
D)1/4
答案:B
解析:
5.[单选题]在隐性遗传病中,带有致病基因但表现型正常的个体,称为()。(掌握,难度:0.29,区分
度:0.35)
A)隐形患者
B)患者
C)携带者
D)正常人
答案:C
解析:
6.[单选题]下列哪个群体为平衡群体?
A)AA25;Aa100;aa25
B)AA50;Aa250;aa50
C)AA25;Aa50;aa25
D)AA50;Aa200;aa50
答案:C
解析:
7.[单选题]线粒体疾病随年龄渐进性加重是因为:
A)异质性漂变
B)对能量的需求增加
C)突变mtDNA积累
D)机体免疫能力减退
答案:C
解析:
8.[单选题]真核细胞增殖的主要方式是()。(熟悉,难度:0.17,区分度:0.92)
A)无丝分裂
B)有丝分裂
C)减数分裂
D)生殖分裂
答案:B
解析:
9.[单选题]将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为:
A)胚胎组织细胞基因治疗
B)体细胞基因治疗
C)胚胎细胞的基因治疗
D)生殖细胞基因治疗
答案:D
解析:
10.[单选题]在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为:
A)AD
B)AR
C)XD
D)XR
答案:C
解析:
11.[单选题]断裂点在不同臂的倒位称为()。(掌握,难度:0.06,区分度:0.03)
A)臂内倒位
B)臂间倒位
C)同臂倒位
D)异臂倒位
答案:B
解析:
12.[单选题]提出分子病概念的学者是:
A)Beadle
B)Landsteiner
C)Garrod
D)Pauling
答案:D
解析:
13.[单选题]下列不属于类β珠蛋白链的是()
A)β
B)γ
C)ζ
D)δ
答案:C
解析:
14.[单选题]DNA碱基组成或排列顺序发生改变会造成()。(熟悉,难度:0.14,区分度:0.59)
A)转录
B)翻译
C)基因突变
D)蛋白质
答案:C
解析:
15.[单选题]人的精子中有23条染色体,则人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体多
少条?
A)464623
B)462323
C)04623
D)0460
答案:A
解析:
16.[单选题]在妊娠8周至出生,胎儿合成血红蛋白的场所是()
A)骨髓
B)肝脾
C)血管
D)卵黄囊
答案:B
解析:
17.[单选题]遗传性疾病是()。
A)先天性疾病
B)家族性疾病
C)遗传物质改变引起的疾病
D)不可医治的疾病
答案:C
解析:
18.[单选题]在自由组合定律中,F2的性状之比是
A)3:1
B)1:2:1
C)9:3:3:1
D)1:1:1:1
答案:C
解析:
19.[单选题]在X连锁隐性遗传中,男性患者的基因型是:
A)XY
B)XaY
C)XAXA
D)XAXA
答案:B
解析:
20.[单选题]HbF的珠蛋白组成为:
A)α2γ2
B)α2β2
C)α2δ2
D)α2ζ2
答案:A
解析:
21.[单选题]受精卵中线粒体的来源是:
A)几乎全部来自精子
B)精子与卵子各提供1/2
C)不会来自卵子
D)几乎全部来自卵子
答案:D
解析:
22.[单选题]下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是()。
A)先天性疾病不一定都是遗传病
B)遗传病的症状出生时一定表现出来
C)家族性疾病一定都是遗传病
D)遗传病一定都表现为家族性
答案:A
解析:
23.[单
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